Ir para o conteúdo

Inativação do cromossomo X

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

A inativação do cromossomo X é um processo no qual uma das duas cópias do cromossomo X presente em fêmeas de mamíferos é inativada e por tanto tem uma atividade transcricional reduzida[1]. O cromossomo inativado recebe o nome Barr body em inglês por causa do descobridor Murray Barr. A inativação do cromossomo X ocorre para que as fêmeas, que possuem dois cromossomos X, não produzam o dobro de produtos genéticos referentes ao cromossomo X que os machos, os quais possuem somente uma cópia do cromossomo. A inativação acontece nos primeiros estágios embrionários e, em humanos, metade dos cromossomos X inativados são paternais e a outra metade são maternais, ocorrendo de forma aleatória[1].

O processo é controlado por mecanismos epigenéticos, que ajudam a silenciar um dos cromossomos X. Um dos principais elementos envolvidos é o gene XIST, que produz uma molécula de RNA longo não codificante. Esse RNA se espalha recobrindo o cromossomo X que será silenciado, promovendo alterações na cromatina que impedem a expressão de seus genes[2].

Ícone de esboço Este artigo sobre Biologia molecular é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.
  1. 1 2 Jorde, Lynn B. (2020). Medical genetics 6th edition. Philadelphia: Elsevier. pp. 73–74. ISBN 9780323597371
  2. Dror, Iris; Chitiashvili, Tsotne; Tan, Shawn Y.X.; Cano, Clara T.; Sahakyan, Anna; Markaki, Yolanda; Chronis, Constantinos; Collier, Amanda J.; Deng, Weixian (janeiro de 2024). «XIST directly regulates X-linked and autosomal genes in naive human pluripotent cells». Cell (em inglês) (1): 110–129.e31. doi:10.1016/j.cell.2023.11.033. Consultado em 9 de março de 2026