Neurofibromatose tipo I
 | Este artigo não cita fontes confiáveis. (Novembro de 2020) |
A Neurofibromatose tipo I (NF-1), também conhecida como síndrome de von Recklinghausen compreende, juntamente com a neurofibromatose tipo II, a esclerose tuberosa, a síndrome de Sturge-Weber e a síndrome de von Hippel-Lindau, o conjunto de doenças conhecidas como facomatoses (ou síndromes neurocutâneos). Todas são caracterizadas por lesões neurológicas e dermatológicas. Este agrupamento é realmente um artefacto do tempo em que a medicina ainda não dispunha de informação de base genética para a compreensão das doenças em causa. O seu estudo será feito com base na componente genética.
Ver também
[editar | editar código-fonte]- Neurofibromatose
- Adam Pearson
- Joseph Merrick / O Homem Elefante (filme)
- Esclerose tuberosa (Doença de Bourneville) (CID: Q85.1)
- Síndrome de Sturge-Weber (Angiomatose encefalotrigeminal) (CID: Q85.8)
Ligações externas
[editar | editar código-fonte]- Prospecto da Associação Portuguesa de Neurofibromatose
- Site da APNF - Associação Portuguesa de Neurofibromatose
- Site da Associação Mineira de Apoio à Neurofibromatose e do Centro de Referência em Neurofibromatose do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da UFMG
- Centro Nacional de Neurofibromatose
- Loyola University of Chicago. Centro de referencia para Neurofibromatose do tipo 1 e tipo 2 em Chicago,IL USA. Diretor Clinico: Nikolas Mata Machado MD