Redução de Bouveault-Blanc

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A Redução de Bouveault-Blanc é uma reação orgânica em que um éster é reduzido ao seu álcool correspondente em presença de etanol absoluto e sódio metálico.[1][2][3]

A redução de Bouveault-Blanc

Esta reação é una alternativa econômica e de grande escala ao hidreto de lítio e alumínio.

Mecanismo de reação[editar | editar código-fonte]

O sódio metálico funciona como agente redutor, fornecendo um eléctron de cada vez. Quatro átomos de sódio são necessários para reduzir completamente cada éster ao seu álcool primario correspondente. O produto secundário é o álcool que se encontra esterificado. O etanol serve como fonte de prótons.

O mecanismo da redução de Bouveault-Blanc

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Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências[editar | editar código-fonte]

  1. Bouveault, L.; Blanc, G. (1903). «Compt. Rend.». 136: 1676 
  2. Bouveault, L.; Blanc, G. (1904). «Bull. Soc. Chim. France». 31: 666 
  3. Adkins, H.; Gillespie, R. H. (1955). «Oleyl alcohol». Org. Synth. ; Coll. Vol., 3: 671  Em falta ou vazio |título= (ajuda)