Redução de Bouveault-Blanc

A Redução de Bouveault-Blanc é uma reação orgânica em que um éster é reduzido ao seu álcool correspondente em presença de etanol absoluto e sódio metálico.^[1]^[2]^[3]

A redução de Bouveault-Blanc

Esta reação é una alternativa econômica e de grande escala ao hidreto de lítio e alumínio.

Mecanismo de reação[editar | editar código-fonte]

O sódio metálico funciona como agente redutor, fornecendo um eléctron de cada vez. Quatro átomos de sódio são necessários para reduzir completamente cada éster ao seu álcool primario correspondente. O produto secundário é o álcool que se encontra esterificado. O etanol serve como fonte de prótons.

Ver também[editar | editar código-fonte]

Condensação aciloínica

Referências[editar | editar código-fonte]

↑ Bouveault, L.; Blanc, G. (1903). «Compt. Rend.». 136. 1676 páginas
↑ Bouveault, L.; Blanc, G. (1904). «Bull. Soc. Chim. France». 31. 666 páginas
↑ Adkins, H.; Gillespie, R. H. (1955). «Oleyl alcohol». Org. Synth. ; Coll. Vol., 3

[1] Bouveault, L.; Blanc, G. (1903). «Compt. Rend.». 136. 1676 páginas

[2] Bouveault, L.; Blanc, G. (1904). «Bull. Soc. Chim. France». 31. 666 páginas

[3] Adkins, H.; Gillespie, R. H. (1955). «Oleyl alcohol». Org. Synth. ; Coll. Vol., 3

[1]

[2]

[3]