Síndrome de Doege-Potter
A síndrome de Doege-Potter é uma síndrome paraneoplásica[1] onde a hipoglicemia está relacionada com o aparecimento de tumores em ilhotas não fibrosas da cavidade pleural. A hipoclicemia resulta da produção de IGF-2 pelos tumores.[2] Tem baixa taxa de malignidade, sendo descrita por Doege e Potter em 1930. O tratamento consiste na retirada dos tumores. Trata-se de um transtorno raro, havendo menos de cem casos relatados em 1976.[3] É mais comum entre a sexta e a sétima década de vida, afetando ambos os sexos igualmente.
Referências
- ↑ Balduyck, Bram; Lauwers, Patrick; Govaert, Karl; Hendriks, Jeroen; De Maeseneer, Marianne; Van Schil, Paul (2006). «Solitary Fibrous Tumor of the Pleura with Associated Hypoglycemia: Doege-Potter Syndrome: A Case Report». Journal of Thoracic Oncology (em inglês). 1 (6): 588–590. ISSN 1556-0864. doi:10.1097/01243894-200607000-00016. Consultado em 19 de junho de 2020
- ↑ Herrmann, B.; Saller, B.; Kiess, W.; Morgenroth, K.; Drochner, K.; Schröder, T.; Mann, K. (31 de dezembro de 2000). «Primary malignant fibrous histiocytoma of the lung: IGF-II producing tumor induces fasting hypoglycemia». Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes (em inglês). 108 (08): 515–518. ISSN 0947-7349. doi:10.1055/s-2000-11007. Consultado em 19 de junho de 2020
- ↑ Ellorhaoui, M.; Graf, B. (1 de fevereiro de 1976). «[Intrathoracal tumor with accompanying hypoglycemia]». Zeitschrift Fur Die Gesamte Innere Medizin Und Ihre Grenzgebiete. 31 (3): 77–81. ISSN 0044-2542. PMID 785836. Consultado em 19 de junho de 2020
