Síndrome do cabelo impenteável

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Uma história infantil publicada na Alemanha em 1845 detalhou um personagem chamado "Struwwelpeter" ou "Shockheaded Peter", provavelmente para descrever a natureza crespa do cabelo de um paciente com a Síndrome do cabelo impenteável. A história dessa criança foi posteriormente traduzida por Mark Twain e o personagem foi chamado de "Pedro esloveno".

A Síndrome do cabelo impenteável é uma anomalia estrutural extremamente rara do cabelo, com um grau de efeito variável. É caracterizada por cabelos prateados, secos, crespos, crespos e impossíveis de pentear[1]. Foi relatado pela primeira vez no início do Século XX[2]. Normalmente se torna aparente entre as idades de 3 meses e 12 anos. A síndrome do cabelo não penteado tem vários nomes, incluindo "pili trianguli et canaliculi", "cheveux incoiffables" e "cabelo de vidro fiado". Acredita-se que esse distúrbio seja autossômico recessivo na maioria dos casos, mas há alguns casos documentados onde vários membros da família exibem o traço de forma autossômica dominante. Com base nos estudos científicos atuais relacionados ao transtorno, os três genes que foram causalmente associados ao UHS são PADI3, TGM3 e TCHH. Esses genes codificam proteínas importantes para a formação do fio do cabelo[3][4]. Os sintomas clínicos da doença surgem entre os 3 meses e os 12 anos de idade. A quantidade de cabelo na cabeça não muda, mas o cabelo começa a crescer mais devagar e se torna cada vez mais "incompreensível". Para ser clinicamente aparente, 50% de todas as hastes de cabelo do couro cabeludo devem ser afetadas pelo UHS. Esta síndrome afeta apenas a haste do couro cabeludo e não influencia o crescimento do cabelo em termos de quantidade, textura ou aparência no resto do corpo[3].

Referências

  1. revistacrescer.globo.com/ Gêmeas são diagnosticadas com síndrome rara que torna cabelo "prateado" e "elétrico"
  2. Hicks J, Metry DW, Barrish J, Levy M (2001). «Uncombable hair (cheveux incoiffables, pili trianguli et canaliculi) syndrome: brief review and role of scanning electron microscopy in diagnosis». Ultrastruct Pathol. 25 (2): 99–103. PMID 11407534. doi:10.1080/01913120117514 
  3. a b «Uncombable hair syndrome», Springer-Verlag, SpringerReference, 2011, doi:10.1007/springerreference_42839 
  4. «Uncombable hair syndrome», Qeios, Definitions, 10 de fevereiro de 2020, doi:10.32388/13tda0Acessível livremente