Síndrome de Lesch-Nyhan: diferenças entre revisões
Conteúdo apagado Conteúdo adicionado
m r2.7.1) (Bot: Adicionando: cs:Lesch-Nyhanův syndrom |
|||
Linha 1: | Linha 1: | ||
{{sem-fontes|data= Março de 2008}} |
{{sem-fontes|data= Março de 2008}} |
||
A '''síndrome de Lesch-Nyhan''' é uma |
A '''síndrome de Lesch-Nyhan''' é uma DROGA metabólica [[hereditariedade|hereditária]] que afecta principalmente os [[homens]]. |
||
Clinicamente ocorre [[retardamento mental]], [[comportamento]] agressivo, [[automutilação]] e [[insuficiência renal]]. Bioquimicamente ocorre um excesso de produção de [[ácido úrico]] em decorrência da virtual ausência de uma [[enzima]] essencial para o metabolismo das [[purina]]s, a [[hipoxantina guanina fosforiboxiltransferase]] (HPG). |
Clinicamente ocorre [[retardamento mental]], [[comportamento]] agressivo, [[automutilação]] e [[insuficiência renal]]. Bioquimicamente ocorre um excesso de produção de [[ácido úrico]] em decorrência da virtual ausência de uma [[enzima]] essencial para o metabolismo das [[purina]]s, a [[hipoxantina guanina fosforiboxiltransferase]] (HPG). |
Revisão das 18h07min de 12 de setembro de 2012
Este artigo não cita fontes confiáveis. (Março de 2008) |
A síndrome de Lesch-Nyhan é uma DROGA metabólica hereditária que afecta principalmente os homens.
Clinicamente ocorre retardamento mental, comportamento agressivo, automutilação e insuficiência renal. Bioquimicamente ocorre um excesso de produção de ácido úrico em decorrência da virtual ausência de uma enzima essencial para o metabolismo das purinas, a hipoxantina guanina fosforiboxiltransferase (HPG).