Síndrome de Lesch-Nyhan: diferenças entre revisões

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A '''síndrome de Lesch-Nyhan''' é uma [[doença]] metabólica [[hereditariedade|hereditária]] que afecta principalmente os [[homens]].
A '''síndrome de Lesch-Nyhan''' é uma DROGA metabólica [[hereditariedade|hereditária]] que afecta principalmente os [[homens]].


Clinicamente ocorre [[retardamento mental]], [[comportamento]] agressivo, [[automutilação]] e [[insuficiência renal]]. Bioquimicamente ocorre um excesso de produção de [[ácido úrico]] em decorrência da virtual ausência de uma [[enzima]] essencial para o metabolismo das [[purina]]s, a [[hipoxantina guanina fosforiboxiltransferase]] (HPG).
Clinicamente ocorre [[retardamento mental]], [[comportamento]] agressivo, [[automutilação]] e [[insuficiência renal]]. Bioquimicamente ocorre um excesso de produção de [[ácido úrico]] em decorrência da virtual ausência de uma [[enzima]] essencial para o metabolismo das [[purina]]s, a [[hipoxantina guanina fosforiboxiltransferase]] (HPG).

Revisão das 18h07min de 12 de setembro de 2012

A síndrome de Lesch-Nyhan é uma DROGA metabólica hereditária que afecta principalmente os homens.

Clinicamente ocorre retardamento mental, comportamento agressivo, automutilação e insuficiência renal. Bioquimicamente ocorre um excesso de produção de ácido úrico em decorrência da virtual ausência de uma enzima essencial para o metabolismo das purinas, a hipoxantina guanina fosforiboxiltransferase (HPG).

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