Síndrome de Lowe: diferenças entre revisões
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Isso é a mesma coisa de quando o D.P2 tentou comer uma escrava. |
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Revisão das 12h38min de 29 de maio de 2014
Síndrome de Lowe, ou síndrome oculocerebrorrenal, é uma doença hereditária rara associada ao cromossomo X. Caracteriza-se por defeitos oculares (catarata e glaucoma); no sistema nervoso central (hipotonia generalizada com hiporreflexia e atraso mental severo) e alterações renais (disfunção tubular progressiva com acidose e hiperacidaminuria).[1]
Referências
- ↑ «Síndrome de Lowe: Caso clínico - Dialnet». Consultado em 26 de julho de 2009
Isso é a mesma coisa de quando o D.P2 tentou comer uma escrava.