Streptomyces erythreus

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Saccharopolyspora erythraea ou Streptomyces erythreus é uma bactéria gram-positiva, do gênero Streptomyces, que foi originalmente isolada em 1952, a partir de amostras de solo coletadas na ilha de Terranova, Canadá. Desde então, a bactéria foi identificada em várias outras partes do mundo, incluindo a Europa, Ásia e América do Norte.[1]

Streptomyces erythreus é caracterizada por um micélio ramificado que cresce por meio de esporos e pode formar colônias com uma coloração vermelha escura ou marrom avermelhado. A bactéria é um organismo aeróbio, o que significa que necessita de oxigênio para crescer, e é encontrado principalmente em solos e ambientes aquáticos, como lagos e rios.[2]

A bactéria é conhecida por sua capacidade de produzir uma variedade de compostos bioativos, incluindo a eritromicina.[3] [4]

A eritromicina é um antibiótico amplamente utilizado no tratamento de infecções bacterianas e é um macrolídeo que age inibindo a síntese de proteínas em bactérias, impedindo assim seu crescimento e reprodução. A eritromicina é particularmente eficaz contra bactérias gram-positivas, como Streptococcus pneumoniae, e é frequentemente usada para tratar infecções do trato respiratório, infecções da pele e outras infecções bacterianas.

Além da eritromicina, a Streptomyces erythreus é capaz de produzir vários outros compostos bioativos, incluindo outros antibióticos, imunossupressores e agentes antitumorais. Esses compostos são produzidos como parte do ciclo de vida da bactéria e ajudam a protegê-la de outros organismos concorrentes no ambiente.[5]

A capacidade de Streptomyces erythreus para produzir compostos bioativos fez dela um alvo importante para a pesquisa em biotecnologia e descoberta de medicamentos. Pesquisadores têm estudado a bactéria para entender os mecanismos que controlam a produção de compostos bioativos e para desenvolver novos medicamentos a partir dos compostos produzidos pela bactéria.[6]

Em resumo, Streptomyces erythreus é uma bactéria gram-positiva que é encontrada principalmente em solos e ambientes aquáticos. É conhecida por sua capacidade de produzir uma variedade de compostos bioativos, incluindo a eritromicina, que é amplamente utilizada no tratamento de infecções bacterianas. A bactéria é um alvo importante para a pesquisa em biotecnologia e descoberta de medicamentos, e seu estudo pode levar à descoberta de novos compostos úteis para o tratamento de doenças.

Bibliografia[editar | editar código-fonte]

Demain AL, Fang A (2000) The natural functions of secondary metabolites. Adv Biochem Eng Biotechnol 69:1-39.

Hopwood DA (2007) Streptomyces in Nature and Medicine: The Antibiotic Makers. Oxford University Press, Oxford, UK.

Lechevalier MP, Lechevalier HA (1970) Chemical composition as a criterion in the classification of aerobic actinomycetes. Int J Syst Bacteriol 20:435-443.

Liu G, Chater KF, Chandra G, Niu G, Tan H (2013) Molecular regulation of antibiotic biosynthesis in streptomyces. Microbiol Mol Biol Rev 77:112-143.

Olano C, Méndez C, Salas JA (2009) Antitumor compounds from actinomycetes: from gene clusters to new derivatives by combinatorial biosynthesis. Nat Prod Rep 26:628-660.


Bentley, S. D., Chater, K. F., Cerdeño-Tárraga, A. M., Challis, G. L., Thomson, N. R., James, K. D., Harris, D. E., Quail, M. A., Kieser, H., Harper, D., Bateman, A., Brown, S., Chandra, G., Chen, C. W., Collins, M., Cronin, A., Fraser, A., Goble, A., Hidalgo, J., Hornsby, T., Howarth, S., Huang, C. H., Kieser, T., Larke, L., Murphy, L., Oliver, K., O'Neil, S., Rabbinowitsch, E., Rajandream, M. A., Rutherford, K., Rutter, S., Seeger, K., Saunders, D., Sharp, S., Squares, R., Squares, S., Taylor, K., Warren, T., Wietzorrek, A., Woodward, J., Barrell, B. G., & Parkhill, J. (2002). Complete genome sequence of the model actinomycete Streptomyces coelicolor A3(2). Nature, 417(6885), 141-147. https://doi.org/10.1038/417141a


Baltz, R. H. (2016). Streptomyces and Saccharopolyspora hosts for heterologous expression of secondary metabolite gene clusters. Journal of industrial microbiology & biotechnology, 43(2-3), 247-261. https://doi.org/10.1007/s10295-015-1701-2


Hosaka, T., Ohnishi-Kameyama, M., Muramatsu, H., Murakami, K., Tsurumi, Y., Kodani, S., Yoshida, M., Fujie, A., Ochi, K., & Kato, J. Y. (2009). Antibacterial discovery in actinomycetes strains with mutations in RNA polymerase or ribosomal protein S12. Nature biotechnology, 27(5), 462-464. https://doi.org/10.1038/nbt.1538

  1. Liu G, Chater KF, Chandra G, Niu G, Tan H (2013) Molecular regulation of antibiotic biosynthesis in streptomyces. Microbiol Mol Biol Rev 77:112-143.
  2. "Genome sequence of the erythromycin-producing bacterium Saccharopolyspora erythraea NRRL23338" de autoria de Oliynyk et al., publicado na revista Nature Biotechnology em 2007. Neste artigo, os autores descrevem as características morfológicas e fisiológicas de Streptomyces erythreus, incluindo o fato de que a bactéria é um organismo aeróbio e é encontrada em solos e ambientes aquáticos. O artigo também descreve a sequência completa do genoma de Saccharopolyspora erythraea (anteriormente conhecido como Streptomyces erythreus), que é importante na produção de eritromicina, um antibiótico comum https://www.nature.com/articles/nbt1297
  3. "Actinobacteria Basics and Biotechnological Applications" de autoria de Dharumadurai Dhanasekaran e Yi Jiang, publicado pela Springer em 2018. O livro aborda as características biológicas e aplicações biotecnológicas das bactérias do grupo Actinobacteria, incluindo a Streptomyces erythreus e a sua capacidade de produzir a eritromicina https://www.intechopen.com/books/5056
  4. OLIYNYK, Markiyan, et al. Complete genome sequence of the erythromycin-producing bacterium Saccharopolyspora erythraea NRRL23338. Nature biotechnology, 2007, 25.4: 447-453. https://www.nature.com/articles/nbt1297
  5. Demain AL, Fang A (2000) The natural functions of secondary metabolites. Adv Biochem Eng Biotechnol 69:1-39.
  6. Olano C, Méndez C, Salas JA (2009) Antitumor compounds from actinomycetes: from gene clusters to new derivatives by combinatorial biosynthesis. Nat Prod Rep 26:628-660.