Usuário(a):Hemanis caetano/Testes

A nitração do fenol é um procedimento bastante utilizado em química orgânica experimental, principalmente pelo fato de demonstrar com relativa simplicidade as forças dirigentes em uma reação de substituição eletrofílica de anéis aromáticos, unindo assim, os fundamentos teóricos com as técnicas utilizadas na prática.

A nitração do fenol demonstra a ativação orto-, para- dirigente do grupo hidroxila ligado ao anel benzénico, por ser uma reação clássica de substituição eletrofílica aromática e de fácil demonstração. A ativação do anel se dá pelo forte efeito de ressonância do grupo hidroxila, que diminui a energia de formação do estado de transição, pelo aumento da densidade eletrônica do anel benzénico e pelo momento dipolar do fenol. O oxigênio cede seus eletrões não ligantes, que entram em ressonância com o sistema π do benzeno.