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Usuário(a):R FERNANDO SSENE/Testes

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   PÊNFIGO - DEFINIÇÃO, CONCEITOS, CLASSIFICAÇÃO, ETIOLOGIA, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO.

1-DEFINIÇÃO:[editar | editar código-fonte]

  1. Elemento de lista numerada

1.1- Introdução: falta editar (concluído)R FERNANDO SSENE (discussão) 19h22min de 27 de novembro de 2014 (UTC) 1.2- Histórico: falta editar (concluído)--R FERNANDO SSENE (discussão) 19h22min de 27 de novembro de 2014 (UTC)

2-CONCEITOS:[editar | editar código-fonte]

  1. Elemento de lista numerada

2.1- Endemiologia(ocorrência) 2.2- Variantes: - Doenças do Grupo Penfigóide

               - Doenças Tipo Penfigóide
               - Pênfigo Crônico Familiar
               - Epidermólise Bolhosa
               - Recém-nascidos com bolhas, pústulas,   
                 erosões e ulcerações
               - Lesões Cutâneas Transitórias comuns
       2.2.1-Doenças do grupo penfigóide: podemos destacar o Penfigóide Bolhoso,o Penfigóide Localizado ou Cicatricial, Penfigóide das Membranas Mucosas(podendo atingir as cavidades oral, ocular, cutânea - pescoço, cabeça, pênis, vulva e vagina ), Penfigóide Vulvar Localizado, Dermatose Bolhosa Crônica benigna da Infância (doença rara não hereditária semelhante ao Pênfigo Bolho-so,Herpes Gestacional(Penfigóide Gestacional).
       2.2.2-Doenças do Tipo Penfigóide: Epidermólise Bolhosa Adquirida (EBA), do Colágeno Tipo VII ( os auto-anticorpos interferem na atuação do colágewno tipo VII), Epidermólise Adquirida Clássica(EAC)com certa predominân-cia ao penfigóide cicatricial. 
        2.2.3-Pênfigo Crônico Familiar Benigno: É uma doença bolhosa rara intradérmica, não cicatricial, co erosões, bolhas e pápulas verrucosas, podendo surgir na infência e depois ressurgir na vida adulta.
        Tipos de lesões: 
     1- Lesões Não-Interdiginosas: são menos frequentes, surgimento de vesículas pruriginosas não inflamató-rias.
     2- Lesões Intertriginosas: são mais frequentes e apresentando áreas úmidas mais extensas, vermelhas, com fissuras ou pápulas e placas verrucosas vegetantes atingindo a região inguinal ou axilar. Os pacientes obesos respondem mais lentamente à terapia.
        2.2.4-Epidermólise Bolhosa: abrange 3 grupos principais com 16 variantes das doenças genéticas raras dominantes e recessivas causadas por trauma leve surgindo bolhas não-inflamatórias, classificadas como cicatriciais e não cicatriciais, histologicamente pelo nível de forma-ção das bolhas. Etiologia da doença: Epidermólise Bolhosa sim-ples, Epidermólise Bolhosa Juncional e Epidermólise Bolhosas Distrófica. 
        2.2.5-Lesões Cutâneas Transitórias Comuns: Eritema tóxico neonatal, Melanose pustulosa neonatal tran-sitória, Acne neonatal e Miliária ( exantema devido ao calor por roupas, incubadoras, clima quente ou estados febris).

2.3- Principais manifestações clínicas de interesse médico 2.4- Outros casos abordados

  1. Elemento de lista numerada

2.4.1-PÊNFIGO BOLHOSO

      2.4.2-PÊNFIGO HERPÉTICO
      2.4.3-PÊNFIGO GESTACIONAL

[1] R FERNANDO SSENE (discussão) 19h22min de 27 de novembro de 2014 (UTC)Rubens Fernando S Sene Farm/Bioq/Homeop/Fito

                               CRF-MG: 10828
  1. Fonte: Dermatologia Clínica, Thomas P. Habif, 2007.