Azain

Azain

Difluoreto de fosforila O-isopropila
IUPAC nome	[1]2-difluorofosforiloxipropano
Outros nomes	[fluoreto(fluoro)fosforil]oxipropano
	[2]SCHEMBL3133686
	Difluoreto de O-isopropilfosfito
	Isopropil fosforodifluoridrato[2][2][2]
	[3](propan-2-ol-oxi)phosphonool difluoreto

Classificação
Pubchem		[4]SCHEMBL3133686
Chemspider ID		11640558
SCHEMBL	[5]3133686

Propriedades
Formula molecular	${\ce {C3H7F2O2P}}$
Descrição	Inodoro,Incolor,sem gosto
InChi	InChI=1S/C3H7F2O2P/c1-3(2)7-8(4,5)6/h3H,1-2H3
Massa molecular	144.058 g/mol
SMILES	CC(C)OP(=O)(F)F
InChI Key	SUFMIVOJHHRBOU-UHFFFAOYSA-N
Perigos	Estrema toxicidade	Corrosivo
Grupo	[6]Organofosforados	Neurotóxicos
	AZ Group	ApRoR family

Azain ou 2-difluorofosforiloxipropano é um composto organofosforado formulado em ${\ce {C3H7F2O2P}}$ constituinte do grupo AZ e da família ApRoR .Transparente e sem gosto em sua forma mais pura, é utilizado hoje como um eletrólito não aquoso de baterias com um ótimo ciclo

Exposição/ Efeitos biológicos

Pessoas expostas a algumas mls de Azain podem apresentar acumulação de acetilcolina na fenda sináptica uma vez na fenda sináptica a acetilcolina interrompe o relaxamento muscular ocasionando em problemas devido à inibição da colinesterase isso significa que o neurotransmissor continua a atuar sobre a fibra muscular gerando contrações e mal funcionamento neuromuscular. Altos níveis de exposição (50Mls) causa morte em 5~15 minutos. Em hidrólise com a água dos tecidos o produto reage formando Fluoreto de hidrogênio e ácido fosfônico ou até fluorofosfônicos ocorrendo em intoxicação por Flúor e de em pouca parte de Ácidos.

Efeitos associados a exposição:

• Dores
• Náusea
• Confusão
• Queimaduras ( Contato com a pele na forma liquida )
• Mal funcionamento neuromuscular

Reações/degradação e descontaminação

As reações químicas mais importantes dos haletos de fosforila é a hidrólise no vínculo entre o fósforo e o flúor, a ligação entre P - F é facilmente quebrada por agentes com pares de elétrons sem ligações como a água ( Agente nucleófilo ) o agente Azain em Hidrolise com a água reage formando Fluoreto de hidrogênio e derivados do ácido fosfônico como o ácido isopropilfosfonico. a reação pode ser acelerada com a presença de Hidróxidos como NaOH ou KOH.

O prazo de degradação do Azain varia de semanas a vários meses. impurezas contidas no agente pode dar a vida útil de apenas algumas semanas ou até dependendo das impurezas pode ocorrer a decomposição do agente em horas.

A descontaminação ou desativação do agente é simples, 2 Mols ou 36 ml de água para 1Mol ou 144 ml de Azain reagem produzindo 2Mols de Fluoreto de Hidrogênio e 1Mol de ácido isopropilfosfonico mesmo assim é perigoso mas nada comparado ao agente não decomposto.

Fabricação e características da molécula

É uma molécula organofosforada, quiral e tetraédrica por que a quatro constituintes ligados a fósforo e de 3 propriedades químicas diferentes. É geralmente fabricado pela reação de alcoolise do Trifluoreto de fosforila e Álcool isopropílico a 60 graus Celsius. Na mistura dos reagentes vai ocasionando na obtenção dos produtos Difluoreto de fosforila O-isopropila e do Fluoreto de Hidrogênio.

Síntese desde seus precursores

O Todos os agentes da família ApRoR possui o mesmo precursor o Trifluoreto de fosforila só muda o álcool nas ligações e nesse caso o álcool utilizado é o Propan-2-ol.

História

Pouco se sabe sobre a história deste agente desde sua data de fabricação mas se sabe que é utilizado como eletrólito não aquoso. Suas propriedades químicas foram pesquisadas foi contatado que tinha uma grande capacidade de atacar o sistema nervoso de decompor em agentes de extrema toxicidade e com estas características foi colocado como agente do grupo AZ ( um grupo de agentes da família ApRoR ) e batizado de Azain por uma equipe de pesquisadores. Além disso pouco se sabe sobre este agente.