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Nifoxipam (também conhecido como 3-hidroxidesmetilflunitrazepam e DP 370) é um benzodiazepínico. É um metabólito do flunitrazepam e nunca foi comercializado para usos médicos, mas foi vendido online como droga sintética.[1][2][3][4][5][6][7][8][9]
O nifoxipam produz fortes efeitos tranquilizantes e prolongadores do sono. Em ratos, sua toxicidade é muito menor em comparação com o lormetazepam e o flunitrazepam.[1]
Ver também
Referências
- ↑ a b EP 0158267, Posselt K, Wagener HH, Gruber K,
- ↑ «Nifoxipam». New Synthetic Drugs Database
- ↑ «Flunitrazepam metabolism by cytochrome P450S 2C19 and 3A4». Drug Metabolism and Disposition. 29: 460–5. PMID 11259331 Verifique o valor de
|display-authors=Kilicarslan T, Haining RL, Rettie AE, Busto U, Tyndale RF, Sellers EM
(ajuda) - ↑ «Designer benzodiazepines: A new challenge». World Psychiatry. 14. 248 páginas. PMC 4471986. PMID 26043347. doi:10.1002/wps.20236 Verifique o valor de
|display-authors=Moosmann B, King LA, Auwärter V
(ajuda) - ↑ Kevin Flemen (August 2015). «Drug Facts - Newer Unregulated Drugs» (PDF). KFx. Consultado em 15 August 2015 Verifique data em:
|acessodata=, |data=
(ajuda) - ↑ «Nifoxipam». WEDINOS
- ↑ «Identification of main human urinary metabolites of the designer nitrobenzodiazepines clonazolam, meclonazepam, and nifoxipam by nano-liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry for drug testing purposes». Analytical and Bioanalytical Chemistry. 408: 3571–91. PMID 27071765. doi:10.1007/s00216-016-9439-6 Verifique o valor de
|display-authors=Meyer MR, Bergstrand MP, Helander A, Beck O
(ajuda) - ↑ «Detectability of designer benzodiazepines in CEDIA, EMIT II Plus, HEIA, and KIMS II immunochemical screening assays». Drug Testing and Analysis. 9: 640–645. PMID 27366870. doi:10.1002/dta.2003 Verifique o valor de
|display-authors=Pettersson Bergstrand M, Helander A, Hansson T, Beck O
(ajuda) - ↑ «Metabolites replace the parent drug in the drug arena. The cases of fonazepam and nifoxipam». Forensic Toxicology. 35: 1–10. PMC 5214877. PMID 28127407. doi:10.1007/s11419-016-0338-5 Verifique o valor de
|display-authors=Katselou M, Papoutsis I, Nikolaou P, Spiliopoulou C, Athanaselis S
(ajuda)