CCR5

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C-C receptor quemoquina tipo 5

Baseado em: PDB 1ND8.
Estruturas disponíveis
PDB Busca de ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos CCR5; CC-CKR-5; CCCKR5; CD195; CKR-5; CKR5; CMKBR5; FLJ78003; IDDM22
ID externos OMIM: 601373 MGI107182 HomoloGene37325 IUPHAR: Predefinição:IUPHAR GeneCards: CCR5 Gene
Ortólogos
Espécies Humano Rato
Entrez 1234 12774
Ensembl ENSG00000160791 ENSMUSG00000079227
UniProt P51681 Q3TDA4
RefSeq (mRNA) NM_000579.3 NM_009917.5
RefSeq (proteína) NP_000570.1 NP_034047.2
Localização (UCSC) Chr 3:
46.41 – 46.42 Mb
Chr 9:
124.04 – 124.06 Mb
Busca PubMed [1] [2]

C-C recetor quemoquina tipo 5 também conhecida como CCR5 é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene CCR5. CCR5 é membro da família de recetores beta quemoquina das proteínas das membranas integrais.[1] [2] O ccr 5 delta 32 pode ter sua evolução através do processo de fusão nuclear na qual o seu núcleo poderá expandir até 500 vezes. gerando assim múltiplos de 500 células o que pode ajudar a combater o vírus HIV uma vez que este vírus depende do ccr5 para se proliferar e o ccr5 delta 32 atuará como inibidor celular. O processo dar-se-á simplesmente pela transfusão do sangue do paciente clinicamente testado como soro positivo. fazendo a retirada de todo o sangue através de uma hemodiálise e substituindo cerca de 4% do seu sangue por o composto ccr5 delta 32. O tratamento terá efeito após três aplicações fazendo com que o individuo tenha em seu corpo cerca de 12% da proteína ccr5 delta 32 e a partir deste ponto o próprio organismo irá multiplicar as células até o ponto de 100% que terá seu ápice em média com 90 dias com uma variação de 5 dias para mais ou 2 dias a menos deste prazo.

HIV[editar | editar código-fonte]

O HIV utiliza a CCR5 ou CXCR4 como co-receptor para entrar na célula. Vários recetores quemoquina podem funcionar como co-recetores virais, mas é provável que o CCR5 seja fisiologicamente o mais importante co-recetor durante a infeção.

CCR5-Δ32[editar | editar código-fonte]

CCR5-Δ32 (ou CCR5-D32 ou CCR5 delta 32) é uma variante genética do CCR5.[3] [4]


Interações[editar | editar código-fonte]

A CCR5 interage com a CCL5[5] [6] [7] e CCL3L1.[8] [6]

Referências

  1. Genetics Home Reference
  2. Samson M, Labbe O, Mollereau C, Vassart G, Parmentier M. (Março 1996). "Molecular cloning and functional expression of a new human CC-chemokine receptor gene". Biochemistry 35 (11): 3362–7. DOI:10.1021/bi952950g. PMID 8639485.
  3. Galvani AP, Slatkin M. (Dezembro 2003). "Evaluating plague and smallpox as historical selective pressures for the CCR5-Delta 32 HIV-resistance allele". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100 (25): 15276–9. DOI:10.1073/pnas.2435085100. PMID 14645720.
  4. Stephens JC, Reich DE, Goldstein DB, et al.. (Junho de 1998). "Dating the origin of the CCR5-Delta32 AIDS-resistance allele by the coalescence of haplotypes". Am. J. Hum. Genet. 62 (6): 1507–15. DOI:10.1086/301867. PMID 9585595.
  5. Slimani, Hocine; Charnaux Nathalie, Mbemba Elisabeth, Saffar Line, Vassy Roger, Vita Claudio, Gattegno Liliane. (Oct. 2003). "Interaction of RANTES with syndecan-1 and syndecan-4 expressed by human primary macrophages". Biochim. Biophys. Acta 1617 (1-2): 80–8. ISSN 0006-3002. PMID 14637022.
  6. a b Struyf, S; Menten P, Lenaerts J P, Put W, D'Haese A, De Clercq E, Schols D, Proost P, Van Damme J. (Jul. 2001). "Diverging binding capacities of natural LD78beta isoforms of macrophage inflammatory protein-1alpha to the CC chemokine receptors 1, 3 and 5 affect their anti-HIV-1 activity and chemotactic potencies for neutrophils and eosinophils". Eur. J. Immunol. 31 (7): 2170–8. DOI:<2170::AID-IMMU2170>3.0.CO;2-D 10.1002/1521-4141(200107)31:7<2170::AID-IMMU2170>3.0.CO;2-D. ISSN 0014-2980. PMID 11449371.
  7. Proudfoot, A E; Fritchley S, Borlat F, Shaw J P, Vilbois F, Zwahlen C, Trkola A, Marchant D, Clapham P R, Wells T N. (Apr. 2001). "The BBXB motif of RANTES is the principal site for heparin binding and controls receptor selectivity". J. Biol. Chem. 276 (14): 10620–6. DOI:10.1074/jbc.M010867200. ISSN 0021-9258. PMID 11116158.
  8. Miyakawa, Toshikazu; Obaru Kenshi, Maeda Kenji, Harada Shigeyoshi, Mitsuya Hiroaki. (Feb. 2002). "Identification of amino acid residues critical for LD78beta, a variant of human macrophage inflammatory protein-1alpha, binding to CCR5 and inhibition of R5 human immunodeficiency virus type 1 replication". J. Biol. Chem. 277 (7): 4649–55. DOI:10.1074/jbc.M109198200. ISSN 0021-9258. PMID 11734558.

Leitura de apoio[editar | editar código-fonte]

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  • Broder CC, Dimitrov DS. (1997). "HIV and the 7-transmembrane domain receptors". Pathobiology 64 (4): 171–9. DOI:10.1159/000164032. PMID 9031325.
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