MMP11

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

A e'stromelisina 3' (SL-3), também conhecida como metaloproteinase de matriz 11 (MMP-11) é uma enzima (EC 3.4.24) that in humans is encoded by the MMP11 gene.[1][2][3]

Função[editar | editar código-fonte]

As proteínas da família das metaloproteinases de matriz (MMP) estão envolvidas com processamento da  matriz extracelular, com atividade endopeptidase dependente de zinco. A estromelisina é ativada intracelularmente  pela furina na via secretória constitutiva, enquanto maioria das MMPs é ativada fora das células por proteinases. Em contraste com outras MMP's, essa proteína é capaz de clivar o inibidor da alfa-1-protease, mas possui capacidade limitada de degradação da matriz extracelular.[4]

A expressão de MMP11 também é associada a tumores, sendo produzida por fibroblastos estromais próximos ao mesmo. Levando em consideração seu envolvimento com a progressão de alguns tipos de câncer, já há estudos sugerindo essa proteína como alvo de imunoterapia para tratamento da doença.[5]

Referências

  1. Levy A, Zucman J, Delattre O, Mattei MG, Rio MC, Basset P (agosto de 1992). «Assignment of the human stromelysin 3 (STMY3) gene to the q11.2 region of chromosome 22». Genomics. 13 (3): 881–3. PMID 1639418. doi:10.1016/0888-7543(92)90175-R 
  2. Anglard P, Melot T, Guerin E, Thomas G, Basset P (outubro de 1995). «Structure and promoter characterization of the human stromelysin-3 gene». J Biol Chem. 270 (35): 20337–44. PMID 7657606. doi:10.1074/jbc.270.35.20337 
  3. Luo D, Mari B, Stoll I, Anglard P (julho de 2002). «Alternative splicing and promoter usage generates an intracellular stromelysin 3 isoform directly translated as an active matrix metalloproteinase». J Biol Chem. 277 (28): 25527–36. PMID 12006591. doi:10.1074/jbc.M202494200 
  4. «Entrez Gene: MMP11 matrix metallopeptidase 11 (stromelysin 3)» 
  5. Peruzzi D, Mori F, Conforti A, Lazzaro D, De Rinaldis E, Ciliberto G, La Monica N, Aurisicchio L. (junho de 2009). «MMP11: a novel target antigen for cancer immunotherapy.». Clin Cancer Res. PMID 19509157. doi:10.1158/1078-0432.CCR-08-3226