Alaranjado II
| Alaranjado II Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | sodium 4-[(2E)-2-(2-oxonaphthalen-1-ylidene)hydrazinyl]benzenesulfonate |
| Outros nomes | Laranja 2-naftol, Alaranjado II, Orange II, CI 15510 |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C16H12N2O4S.Na/c19-15-10-5-11-3-1-2-4-14(11)16(15)18-17-12-6-8-13(9-7-12)23(20,21)22;/h1-10,19H,(H,20,21,22);/q;+1/p-1
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C16H11N2NaO4S (sal de sódio) |
| Massa molar | 350.32 g/mol |
| Compostos relacionados | |
| Azo-compostos relacionados | Sudan I (sem o sulfonato de sódio) Laranja FD&C N.º 1 (isômero) Amarelo crepúsculo (mais um grupo sulfonato de sódio) Vermelho ácido 88 (anel benzênico trocado por naftaleno) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Alaranjado II, também conhecido como laranja ácido 7, laranja 2-naftol e Orange II, respetivamente, é um corante azoico.[1]
É usado em determinadas soluções corantes para técnicas de coloração de Papanicolau.[2][3]
Não é um corante considerado biodegradável, mas sua decomposição pode ser realizada por ação de luz e catalisada pela presença de membranas de troca iônica com íons de ferro e na presença de peróxido de hidrogênio, assim como também pela presença catalítica de óxido de ferro e nanopartículas de silicato na reação de Fenton.[4][5] Sua fotodecomposição também é catalisada pela presença de dióxido de titânio.[6]
Ver também[editar | editar código-fonte]
Referências
- ↑ ORANGE II - www.chemicalland21.com
- ↑ Gill, G.W.: Bismarck brown and Papanicolaou EA stains. The Scanner. 14(3):2, 1975.
- ↑ Pharr, S. L., Wood, D.A. and Traut, H.F.: A simplified method of preparing EA and orange G stains.Am. J. Clin. Path. 24:239-242, 1954.
- ↑ J. Fernandez, J. Bandara, A. Lopez, Ph. Buffat, and J. Kiwi; Photoassisted Fenton Degradation of Nonbiodegradable Azo Dye (Orange II) in Fe-Free Solutions Mediated by Cation Transfer Membranes; Langmuir, 1999, 15 (1), pp 185–192; DOI: 10.1021/la980382a
- ↑ Jiyun Feng, Xijun Hu, and Po Lock Yue; Degradation of Azo-dye Orange II by a Photoassisted Fenton Reaction Using a Novel Composite of Iron Oxide and Silicate Nanoparticles as a Catalyst; Ind. Eng. Chem. Res., 2003, 42 (10), pp 2058–2066 - DOI: 10.1021/ie0207010
- ↑ J. Fernándeza, J. Kiwia, J. Baezab, J. Freerb, C. Lizamab, H.D. Mansilla; Orange II photocatalysis on immobilised TiO2: Effect of the pH and H2O2; Applied Catalysis B: Environmental, Volume 48, Issue 3, 31 March 2004, Pages 205–211