Aloxana
Aloxana Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 1,3-diazinane-2,4,5,6-tetrone |
Outros nomes | 2,4,5,6(1H,3H)-pyrimidinetetrone |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
SMILES |
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InChI | 1/C4H2N2O4/c7-1-2(8)5-4(10)6-3(1)9/h(H2,5,6,8,9,10)/f/h5-6H
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C4H2N2O4 |
Massa molar | 142.06968 g/mol |
Aparência | Sólido |
Densidade | 1.639 g/cm³ |
Ponto de fusão |
289 °C |
Solubilidade em água | Muito solúvel em água |
Riscos associados | |
NFPA 704 | |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
A Aloxana é um análogo tóxico da glicose, que quando administrada em roedores e vários animais de outras espécies causa sinais típicos da Diabetes Mellitus Tipo 1 em humanos. Ela provoca a chamada Diabetes Aloxônica, citada em inúmeros artigos científicos. Esses efeitos são causados pelo fato da aloxana ser seletivamente tóxica às células beta no pâncreas, que são produtoras de insulina, matando-as. Há um estudo que demonstra que a aloxana não é tóxica para as células beta do pâncreas humanos, sendo tóxica em altas doses para o fígado e os rins.[1]
Síntese
[editar | editar código-fonte]A síntese da aloxana pode ser realizada em uma reação de oxidação do ácido barbitúrico à 50°C pelo trióxido de cromo com adição de ácido acético, como elucidado no livro Organic Sintesys.[2]
Referências
- ↑ Lenzen, S: The mechanisms of alloxan- and streptozotocin-induced diabetes. Diabetologia 51, 216-226, 2008
- ↑ http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=CV4P0023