Bula (medicamento): diferenças entre revisões
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'''Bula''' é o nome que se dá ao conjunto de informações sobre um medicamento que obrigatoriamente os [[laboratório]]s [[farmacêuticos]] devem acrescentar à embalagem de seus produtos vendidos no varejo. As informações podem ser direcionadas aos usuários dos medicamentos, aos profissionais de saúde ou a ambos. |
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* Nome do medicamento; |
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* Apresentação, formas ou formulações; |
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Revisão das 13h05min de 7 de outubro de 2013
não temos certeza disto aqui!!!
- Nome do medicamento;
- Apresentação, formas ou formulações;
- Composição - Ingredientes e suas dosagens;
- Informações ao paciente - Cuidados de armazenamento, prazo de validade;
- Informações técnicas - Dados farmacológicos gerais sobre o medicamento;
- Farmacêutica - O metabolismo do medicamento no organismo;
- Indicações;
- Contraindicações - Indicam condições em que o medicamento não deverá ser utilizado;
- Precauções - Cuidados a serem tomados durante o uso do medicamento;
- Gravidez - Informações sobre uso do medicamento durante a gestação e a lactação;
- Interações - Dados sobre o uso concomitante com outras substâncias;
- Reações adversas - Efeitos colaterais possíveis ou esperados do medicamento;
- Posologia - Informações sobre a dosagem e os intervalos de administração;
- Superdosagem - Informações sobre o uso excessivo ou em altas doses.
- Informações adicionais.
Regulamentação
No Brasil, o controle das informações contidas nas bulas de medicamentos fica a cargo da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).
