Cloreto de imidoíla

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Cloreto de imidoíla
Alerta sobre risco à saúde
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Um cloreto de imidoíla (abreviado na literatura como IMC, do inglês imidoyl chloride) é uma estrutura molecular orgânica clorada que pode ser entendida como uma imina (RR’C=NR’’) que recebeu uma cloração no átomo de carbono imediatamente ligado ao átomo de nitrogênio por ligação dupla, ou um hidrocarboneto clorado (um cloreto de alquila), que recebeu uma estrutura imina no carbono clorado.[1]

O termo imidoíla é uma forma imprecisa para o radical carboximidoíla, RC(=NH)-.[2]

Referências

  1. Alan R. Katritzky, Christian V. Stevens, Gui-Fen Zhang, Jinlong Jiang, and Norbert De' Kimpe; Imidoylbenzotriazoles: Stable Alternatives to Imidoyl Chlorides; HETEROCYCLES Special issue Vol. 88 In honor of Professor Victor Snieckus on 77th Birthday; Special issue, Vol 40, No. 1, 1995, pp.231-240 - DOI: 10.3987/COM-94-S14 - www.heterocycles.jp - www.ark.chem.ufl.edu[ligação inativa]
  2. IUPAC, Compêndio de Terminologia Química, 2ª ed. ("Gold Book"). Compilado por A. D. McNaught e A. Wilkinson. Blackwell Scientific Publications, Oxford (1997). Versão online: "imidoyl carbenes"  (2006–) criado por M. Nic, J. Jirat, B. Kosata; atualizações compiladas por A. Jenkins. ISBN 0-9678550-9-8.

Ligações externas[editar | editar código-fonte]