Cromossoma 15 (humano)

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Par de cromossoma 15
Chromosome 15.jpeg

O cromossoma 15 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano.

Genes[editar | editar código-fonte]

Alguns genes localizados no cromossoma 15:

  • CAPN3: Calpain 3 (limb-girdle muscular dystrophy type 2A)
  • CHP: Calcium binding protein P22
  • FAH: fumarylacetoacetate hydrolase (fumarylacetoacetase)
  • FBN1: fibrillin 1 (Marfan syndrome)
  • HEXA: hexosaminidase A (alpha polypeptide)(Tay-Sachs disease)
  • IVD: isovaleryl Coenzyme A dehydrogenase
  • MCPH4: microcephaly, primary autosomal recessive 4
  • OCA2: oculocutaneous albinism II (pink-eye dilution homolog, mouse)
  • RAD51: RAD51 homolog (RecA homolog, E. coli) (S. cerevisiae)
  • STRC: stereocilin
  • UBE3A: ubiquitin protein ligase E3A (human papilloma virus E6-associated protein, Angelman syndrome)
  • PML: promyelocytic leukemia protein (involved in t(15,17) with RARalpha, predominant cause of acute promyelocytic leukemia.
  • SLC24A5: the gene responsible for at least 1/3 of the skin color differences between races, expressed in the brain and the nervous system
  • EYCL3 Eye color 3, BROWN - location: 15q11-q15 (note eye colour is a polygenic trait)
  • EYCL2 Eye color 2,Determina o posicionamento dos melanócitos na íris (note eye colour is a polygenic trait)

Doenças[editar | editar código-fonte]

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