Eletrólise de Kolbe
Elétrólise de Kolbe ou reação de Kolbe é uma reação orgânica nomeada em relação a Hermann Kolbe.[1][2] A reação de Kolbe é formalmente uma dimerização decarboxilativa e ocorre por um mecanismo de reação de radicais.[3] Genericamente, a reação pode ser observada como:
- R1COO− + R2COO− → R1-R2 + 2 CO2
Se R1, R2 são diferentes, então alcanos R1-R1 e R2-R2 são também formados.
Como um exemplo, a eletrólise de ácido acético rende etano e dióxido de carbono:
- CH3COOH → CH3COO− → CH3COO· → CH3· + CO2
- 2CH3· → CH3CH3
Outro exemplo é a síntese de 2,7-dimetil-2,7-dinitrooctano de ácido 4-metil-4-nitrovalérico:[4]
Ver também[editar | editar código-fonte]
Referências
- ↑ Hermann Kolbe (1848). «Zersetzung der Valeriansäure durch den elektrischen Strom». Annalen der Chemie und Pharmacie. 64 (3): 339–341. doi:10.1002/jlac.18480640346
- ↑ Hermann Kolbe (1849). «Untersuchungen über die Elektrolyse organischer Verbindungen». Annalen der Chemie und Pharmacie. 69 (3): 257–372. doi:10.1002/jlac.18490690302
- ↑ A. K. Vijh, B. E. Conway (1967). «Electrode Kinetic Aspects of the Kolbe Reaction». Chem. Rev. 67 (6): 623–664. doi:10.1021/cr60250a003
- ↑ W. H. Sharkey and C. M. Langkammerer (1973). «2,7-Dimethyl-2,7-dinitrooctane». Org. Synth.; Coll. Vol., 5
Ligações externas[editar | editar código-fonte]
- «Kolbe Electrolysis». Organic Chemistry Portal. Consultado em 22 de outubro de 2007