Sarcoma sinovial: diferenças entre revisões
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Os '''sarcomas sinoviais''' representam [[neoplasia]]s malignas incomuns, de crescimento lento, com relação estreita com tendões, bainhas tendíneas, estruturas bursais e, em menor freqüência, com [[fáscia]]s, ligamentos, [[aponeurose]]s e membranas interósseas. |
Os '''sarcomas sinoviais''' representam [[neoplasia]]s malignas incomuns, de crescimento lento, com relação estreita com tendões, bainhas tendíneas, estruturas bursais e, em menor freqüência, com [[fáscia]]s, ligamentos, [[aponeurose]]s e membranas interósseas. |
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O sarcoma sinovial ocorre principalmente em jovens, representando 8% de todos os [[sarcoma]]s dos [[tecido mole|tecidos moles]]<ref name="ferrari_2006">{{citar periódico|título=Synovial Sarcoma|autor =Ferrari and Collini|periódico=ESUN|volume=9|número=5|ano=2012|url=http://sarcomahelp.org/synovial-sarcoma.html?tpm=1_2}}</ref> mas cerca de 15 a 20% dos casos em adolescentes e em jovens adultos.<ref name="Weiss_2001">{{citar periódico|autor =Weiss SW, Goldblum J|capítulo=Malignant soft tissue tumors of uncertain type|editor=Weiss SW, Goldblum JR|título= Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors|local=St Louis, Missouri|publicado=CV Mosby|páginas=1483–1571}}</ref> O pico de incidência ocorre antes dos 30 anos de idade e o sexo masculino é mais |
O sarcoma sinovial ocorre principalmente em jovens, representando 8% de todos os [[sarcoma]]s dos [[tecido mole|tecidos moles]]<ref name="ferrari_2006">{{citar periódico|título=Synovial Sarcoma|autor =Ferrari and Collini|periódico=ESUN|volume=9|número=5|ano=2012|url=http://sarcomahelp.org/synovial-sarcoma.html?tpm=1_2}}</ref> mas cerca de 15 a 20% dos casos em adolescentes e em jovens adultos.<ref name="Weiss_2001">{{citar periódico|autor =Weiss SW, Goldblum J|capítulo=Malignant soft tissue tumors of uncertain type|editor=Weiss SW, Goldblum JR|título= Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors|local=St Louis, Missouri|publicado=CV Mosby|páginas=1483–1571}}</ref> O pico de incidência ocorre antes dos 30 anos de idade e o sexo masculino é mais afetado do que o feminino, numa proporção de cerca 1,2 para 1.<ref name="ferrari_2006"/> |
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Esses [[tumor]]es cancerígenos têm origem de células multipotenciais mesenquimais. Localizam-se, comumente, nas proximidades das articulações, sobretudo nos membros inferiores, em posição extra-articular. Menos de 10% são intra-articulares. Calcificações irregulares ocorrem em 15% desses tumores. Os sarcomas sinoviais são geralmente de tamanho significativo ao diagnóstico, com propensão a metastatizar para linfonodos e pulmões. A recorrência local após [[exérese]] é comum, estando associada a pior prognóstico. |
Esses [[tumor]]es cancerígenos têm origem de células multipotenciais mesenquimais. Localizam-se, comumente, nas proximidades das articulações, sobretudo nos membros inferiores, em posição extra-articular. Menos de 10% são intra-articulares. Calcificações irregulares ocorrem em 15% desses tumores. Os sarcomas sinoviais são geralmente de tamanho significativo ao diagnóstico, com propensão a metastatizar para linfonodos e pulmões. A recorrência local após [[exérese]] é comum, estando associada a pior prognóstico. |
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Revisão das 14h57min de 2 de outubro de 2023
Os sarcomas sinoviais representam neoplasias malignas incomuns, de crescimento lento, com relação estreita com tendões, bainhas tendíneas, estruturas bursais e, em menor freqüência, com fáscias, ligamentos, aponeuroses e membranas interósseas.
O sarcoma sinovial ocorre principalmente em jovens, representando 8% de todos os sarcomas dos tecidos moles[1] mas cerca de 15 a 20% dos casos em adolescentes e em jovens adultos.[2] O pico de incidência ocorre antes dos 30 anos de idade e o sexo masculino é mais afetado do que o feminino, numa proporção de cerca 1,2 para 1.[1]
Esses tumores cancerígenos têm origem de células multipotenciais mesenquimais. Localizam-se, comumente, nas proximidades das articulações, sobretudo nos membros inferiores, em posição extra-articular. Menos de 10% são intra-articulares. Calcificações irregulares ocorrem em 15% desses tumores. Os sarcomas sinoviais são geralmente de tamanho significativo ao diagnóstico, com propensão a metastatizar para linfonodos e pulmões. A recorrência local após exérese é comum, estando associada a pior prognóstico.
Referências
- ↑ a b Ferrari and Collini (2012). «Synovial Sarcoma». ESUN. 9 (5)
- ↑ Weiss SW, Goldblum J. Weiss SW, Goldblum JR, ed. «Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors». St Louis, Missouri: CV Mosby: 1483–1571
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