Cromossoma 20: diferenças entre revisões
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== Doenças == |
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*[[Síndrome de Alagille]] |
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Revisão das 11h14min de 24 de abril de 2016
O cromossoma 20 é um dos 23 pares de cromossomas do genótipo humano.
Alguns genes
Alguns dos genes situados no cromossoma 20 são:
- AHCY: S-adenosil-homocisteína hidrolase
- ARFGEF2: ADP-ribosylation factor guanine nucleotide-exchange factor 2 (brefeldina A-inhibida)
- BMP2: Proteína 2 morfogenética dos ossos (diferenciação osteoblastos)
- DNAJC5: DnaJ homólogo subfamília C membro 5 (CSP)
- EDN3: endotelina 3
- GSS: glutação sintetase
- GNAS1: subunidade alfa Gs (proteína G de membrana)
- JAG1: jagged 1 (síndrome de Alagille)
- PANK2: pantotenato quinase 2 (síndrome de Hallervorden-Spatz)
- PRNP: proteína prión (p27-30) (doença de Creutzfeld-Jakob, síndrome de Gerstmann-Strausler-Scheinker, insónia familiar fatal)
- tTG: transglutaminase dos tecidos (doença celíaca)
- SALL4: xene similar ao sal 4. Nos humanos codifica un suposto factor de transcrição dedo de zinco.
- VAPB: VAMP (proteína B e C associada à proteína de membrana associada a vesículas)
Doenças
