Espectroscopia UV/visível

A espectroscopia no ultravioleta visível ( $UV/VIS$ ) envolve a espectroscopia de fótons (espectrofotometria). Ela utiliza luz na faixa do visível, do ultravioleta ( $UV$ ) próximo e do infravermelho próximo. Nessas faixas de energia as moléculas sofrem transições eletrônicas moleculares.^[1]

Lei de Beer-Lambert

O método utilizado para determinar de um modo quantitativo a concentração de substâncias em solução que absorvem radiação, é usando a Lei de Beer-Lambert:^[1]

A=-\log _{10}({\frac {I}{I_{0}}})=\epsilon \cdot c\cdot L

,

onde $A$ é a absorbância medida, $I_{0}$ é a intensidade da luz incidente a um dado comprimento de onda, $I$ é a intensidade transmitida pela amostra, $L$ é o caminho óptico pela amostra (distância que a luz percorreu por ela), ε é uma constante conhecida como absorbtividade molar (a qual varia de substância para substância), e $c$ é a concentração da substância em ( ${\frac {mol}{L}}$ ).

A absorvância e $\epsilon$ às vezes são definidos em termos do logaritmo natural em vez do logaritmo na base $10$ . A concentração também pode ser dada em ( ${\frac {g}{L}}$ ) onde em vez de $\epsilon$ e utilizado a (absorbtividade), onde temos a relação entre $\epsilon$ e a dada pela formula:

\epsilon =a\cdot MM

onde $MM$ é a massa molecular da substancia analisada

Desvios da Lei de Beer-Lambert

Desvios Reais: São desvios que ocorrem devido às interações dos centros absorventes e a variação do índice de refração.

Na derivação da Lei de Beer admitimos que os centros absorventes não tem interações entre si ou com outras espécies presentes na solução isso faz com que a Lei de Beer tenha caracter de uma lei limite aplicada principalmente para soluções diluidas( $<10^{-2}$ ). Essa interação altera a distribuição de cargas na espécie absorvente, modificando a energia necessária para sua excitação, portanto a posição, a forma e a altura da banda de absorção podem sofrer alterações.

Outro Desvio Real da Lei de Beer é a possibilidade de haver uma variação do índice de refração $n$ da solução com a concentração. Isso decorre do fato de ε depender do índice de refração da solução. Para soluções de baixas concentrações $n$ é constante, porém pode variar consideravelmente para soluções com concentrações mais altas. Desvios superiores $0,01~\%$ somente são observados para soluções cujas concentrações sejam superiores a $10^{-2}$

Desvios Aparentes: podem ser classificados em:

Desvios Químicos: aqueles que ocorrem devido a associação ou dissociação da espécie absorvente ou então o constituinte não é completamente convertido em uma única espécie absorvente
Desvios Instrumentais: são desvios que ocorrem devido ao instrumento utilizado na medição da absorbância.

Largura finita da faixa espectral escolhida.
Radiação estranha refletida dentro do equipamento que alcançou o detector.
Variação da resposta do detector.
Flutuação da fonte.^[2]

Espectrofotômetro UV/Visível

O instrumento usado na espectroscopia UV/VIS é chamado de espectrofotômetro. Para se obter informação sobre a absorção de uma amostra, ela é inserida no caminho óptico do aparelho. Então, luz UV e/ou visível em um certo comprimento de onda (ou uma faixa de comprimentos de ondas) é passada pela amostra. O espectrofotómetro mede o quanto de luz foi absorvida pela amostra. A intensidade da luz antes de passar pela amostra é simbolizada por $I_{0}$ , e a intensidade da luz depois de passar pela amostra é simbolizada por $I$ . A transmitância da amostra é definida pela razão ( ${\frac {I}{I_{0}}}$ ), a qual normalmente é expressa em porcentagem de transmitância ( $T~\%$ ). A partir dessa informação, a absorvância da ambos é determinada para esse certo comprimento de onda ou como uma função de uma faixa de comprimentos de onda. Os espectrofotômetros mais sofisticados normalmente fazem isso automaticamente. Existem dois tipos de espectofotometros: de feixe simples e de feixe duplo.^[1]

Apesar de as amostras poderem ser sólidas (ou mesmo gasosas), elas usualmente são líquidas. Uma cela transparente (ou seja, que não absorve radiação na faixa de comprimentos de onda usada), comumente chamada de cuvete, é enchida com a amostra líquida e inserida no espectrofotómetro. O caminho óptico $L$ pela amostra é então a largura da cuvete. Espectrofotómetros mais simples (económicos) usam cuvetes com a forma cilíndrica (tubos de ensaio), porém, os mais sofisticados usam cuvetes retangulares, geralmente com uma largura de $1~cm$ . Para espectroscopia apenas no visível, simples cuvetes de vidro podem ser usadas, porém a espectroscopia no ultravioleta requer cuvetes especiais feitas de um material que (ao contrário do vidro) não absorva luz UV, como o quartzo.

Espectro ultravioleta-visível

Um espectro ultravioleta-visível é essencialmente um gráfico (ou plotagem) da absorbância versus o comprimento de onda na faixa do ultravioleta e/ou visível. Tal espectro pode facilmente ser produzido pelos espectrofotômetros mais sofisticados. O comprimento de onda é frequentemente representado pelo símbolo $\lambda$ . Da mesma forma, para uma dada substância,um gráfico $\epsilon$ vs. $\lambda$ pode ser feito ou usado se um já está disponível. Para uma dada substância, o comprimento de onda no qual ocorre o máximo de absorção é chamado de $\lambda _{max}$ (lê-se lambda máximo). ^[1]

Tipos de espectrofotômetros

Em um espectrofotômetro UV/VIS de feixe simples a luz passa pela amostra. Em um de feixe duplo a luz passa por um divisor de feixe o qual alternadamente direciona o feixe de luz para a amostra ou para uma cela de referência várias vezes por segundo.

Espectrofotômetros UV/ VIS mais comuns

A seguir está uma lista dos espectrofotômetros UV/VIS mais usados:

Glomax Discover
Glomax Explorer
PG T60
PG T70
PG T80
PG T90
Jasco V630 (Geral)
Jasco V630Bio(Análises Biológicas)
Jasco V650 (Alta resolução)
Jasco V660 (Baixa luz espúria)
Jasco V670 (UV-VIS-NIR)
GBC Cintra 101
GBC Cintra 202
GBC Cintra 303
GBC Cintra 404
Spectronic GENESYS 10
Spectronic GENESYS 20
Spectronic GENESYS 6
Spectronic AquaMate
Spectronic BioMate 3
Spectronic BioMate 5
Nicolet Evolution 100
Nicolet Evolution 300
Nicolet Evolution 600
Libra S21 / S22
Libra S32 / Libra S32 PC
Libra S5
UV-Visível série Libra S11 / S12
Shimadzu UV-Mini 1240
Shimadzu UV-1800
Shimadzu UV-2600/2700
Shimadzu UV-3600
Gehaka 380G UV-VIS
Gehaka 340G VIS

Ver também

Referências

↑ ^a ^b ^c ^d Skoog; et al. (2007). Principles of Instrumental Analysis (6th ed.). Belmont, CA: Thomson Brooks/Cole. pp. 169–173. ISBN 978-049-501-201-6. (em inglês)
↑ J Mendham; R C Denney; J D Barnes; M J K Thomas. Vogel - Análise Química Quantitativa 6ªEd. ISBN 978-852-161-311-4.

Bibliografia

Daniel C. Harris, Análise química quantitativa; LTC, 2008, ISBN 8-521-61625-2
J. Mendham, Vogel: análise química quantitativa, Livros Tecnicos e Científicos, 2002 ISBN 8-521-61311-3
G. H. Jeffery, Análise química quantitativa, Guanabara Koogan, 1989 ISBN 8-527-70216-9
Douglas A. Skoog, Donald M. West, F. James Holler, Analytical Chemistry: An Introduction , Saunders College Pub., 1994 ISBN 0-030-97716-9 (em inglês)
A. H. Beckett, J. B. Stenlake, Practical Pharmaceutical Chemistry: Part II Fourth Edition , A&C Black, 1988 ISBN 0-485-11323-6
Arnold Heyworth Beckett, John Bedford Stenlake, Practical Pharmaceutical Chemistry, Parte 1, Athlone Press, 1988 ISBN 0-485-11322-8 (em inglês)
Douglas Skoog, Donald West, F. Holler, Stanley Crouch, Fundamentals of Analytical Chemistry, Cengage Learning, 2013 ISBN 1-285-60719-8 (em inglês)

Ligações externas

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[EUV-1] Skoog; et al. (2007). Principles of Instrumental Analysis (6th ed.). Belmont, CA: Thomson Brooks/Cole. pp. 169–173. ISBN 978-049-501-201-6. (em inglês)

[2] J Mendham; R C Denney; J D Barnes; M J K Thomas. Vogel - Análise Química Quantitativa 6ªEd. ISBN 978-852-161-311-4.

[1]

[2]