Insulina inalável

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A insulina inalável é uma forma de tratamento recente, para a diabetes de tipo 1 e tipo 2, onde a insulina é administrada por inalação, após as refeicões.

História[editar | editar código-fonte]

Foi aprovada pela FDA (Food and Drug Administration), em 27 de janeiro de 2006.

Em junho de 2006, a ANVISA (Agência Nacional da Vigilância Sanitária), aprovou através da resolução 1697 seu uso comercial no Brasil.

No ano de 1999 foi realizado o primeiro teste em um paciente diabético brasileiro, no Hospital Heliópolis, em São Paulo sob a observação do Dr. Freddy Goldberg.

Considerações gerais[editar | editar código-fonte]

É apresenta da forma de pó, em blisters contendo 1 mg ou 3 mg cada. A paridade entre a dose do primeiro é de 3 insulinas injetáveis e do segundo é de aproximadamente 8.

Utiliza-se através de um inalador apropriado, que libera o pó para ser absorvido oralmente, atingindo os pulmões. É uma insulina de ação rápida, e deve ser usada para controlar os picos hiperglicêmicos que ocorrem após as refeições (glicemia pós-prandial).

Vantagens[editar | editar código-fonte]

  • Menor agressão ao paciente.
  • Ação mais rápida.
  • Uso concomitante com insulina injetável.

Desvantagens[editar | editar código-fonte]

  • Custo elevado.
  • Não pode ser usado em fumantes.
  • Gravidez.
  • Asma moderada.
  • Dificuldade no controle da dose, quando o paciente necessitar de pequenas quantidades para o controle de sua glicemia.
  • Uso somente em adultos.

Nomes comerciais[editar | editar código-fonte]

  • Exubera