Isatina
| Isatina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 1H-indole-2,3-dione |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(7)11/h1-4H,(H,9,10,11)
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C8H5NO2 |
| Massa molar | 147,1308 g/mol |
| Aparência | sólido laranja-avermelhado |
| Ponto de fusão |
200 °C, 473 K, 392 °F |
| Riscos associados | |
| Classificação UE | Nocivo (Xn) |
| Frases R | R22 R36 R37 R38 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Isatina ou 1H-indol-2,3-diona é um derivado do indol. O composto foi obtido primeiramente por Erdman[1] e Laurent[2] em 1841 como um produto da oxidação do corante índigo pelos ácidos nítrico e crômico. O composto é encontrado em muitas plantas.
Bases de Schiff da isatina são pesquisadas por suas propriedades farmacêuticas.[3]
Referências
- ↑ Otto Linné Erdmann (1840). «Untersuchungen über den Indigo». Journal für Praktische Chemie. 19, (1): 321–362. doi:10.1002/prac.18400190161
- ↑ Auguste Laurent (1840). «Recherches sur l'indigo». Ann. Chim. Phys. 3, (3): 393–434
- ↑ Synthesis of 3,3´-[methylenebis(3,1-phenylenenitrilo)]bis[1,3-dihydro]-2H-indol-2-one as a novel bis-Schiff base A. A. Jarrahpour, D. Khalili Molbank 2005, M437 Online Article
Leitura adicional[editar | editar código-fonte]
- Piyasena Hewawasam and Nicholas A. Meanwell (1994). «A general method for the synthesis of isatins». Tetrahedron Letters. 35 (40): 7303–6. doi:10.1016/0040-4039(94)85299-5