Paxilina (alcaloide)
| Paxilina (alcaloide) Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | (2R,4bS,6aS,12bS,12cR,14aS)-4b-hidroxi-2-(1-hidroxi-1-metiletil)-12b,12c-dimetil-5,6,6a,7,12,12b,12c,13,14,14a-decahidro-2H-cromeno[5',6':6,7]indeno[1,2-b]indol-3(4bH)-ona |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| MeSH | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C27H33NO4/c1-24(2,30)23-20(29)14-18-21(32-23)10-11-25(3)26(4)15(9-12-27(18,25)31)13-17-16-7-5-6-8-19(16)28-22(17)26/h5-8,14-15,21,23,28,30-31H,9-13H2,1-4H3/t15-,21-,23-,25+,26+,27+/m0/s1
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C27H33NO4 |
| Massa molar | 435.53 g mol-1 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
- Não confundir com a proteína transdutora de sinal com o mesmo nome paxilina (em inglês paxillin).
A paxilina (em inglês paxilline) é um alcaloide indólico diterpénico tóxico tremorgénico[1][2] que actua como.bloqueador dos canais de potássio. O organismo que produz esta micotoxina e do qual deriva o nome do composto é o fungo Penicillium paxilli.[3] Um grupo de 17 de genes (cluster Pax) localizado no cromossoma Va desta espécie codifica as enzimas responsáveis pela síntese de paxilina.[4] A paxilina é muito tóxica se ingerida, inalada ou absorvida pela pele, podendo danificar os olhos e actua como uma potente neurotoxina.[3]