Reação de Reimer-Tiemann
A reação de Reimer-Tiemann é uma reação química usada para a orto-formilação de fenóis.[1][2][3] A reação foi descoberta por Karl Ludwig Reimer e Ferdinand Tiemann.[4] No mais simples caso, o produto é o salicilaldeído:
![A reação de Reimer-Tiemann.](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/95/Reimer-Tiemann_Reaction_Scheme.png/300px-Reimer-Tiemann_Reaction_Scheme.png)
Mecanismo de reação
[editar | editar código-fonte]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7f/Reimer-Tiemann_Reaction_Mechanism.png/220px-Reimer-Tiemann_Reaction_Mechanism.png)
A reação requer a adição de base forte para a desprotonação do clorofórmio (1), que resulta no carbânion (2). A eliminação alfa forma diclorocarbeno (3), que atua como eletrófilo na adição ao anel aromático. Em meio alcalino, o fenol(4) passa ao fenolato (5), que têm características nucleofílicas. A adição do clorocarbeno forma o intermediário diclorometil (6). A substituição nucleofílica do cloro por hidróxido resulta no cloroálcool (8), que elimina o cloreto e forma o aldeído (9).
Em virtude de seus 2 grupos cloro que retiram elétrons, o carbeno (3) é altamente deficiente em elétrons e é atraído pelo fenóxido rico em elétrons (5). Essa interação favorece a orto-formilação seletiva.
Abrangência
[editar | editar código-fonte]A reação de Reimer-Tiemann é eficaz para outros compostos hidroxi-aromáticos, como naftóis[5]; outro heterociclos ricos em elétrons, como pirróis e indóis, também reagem.
Os diclorocarbenos podem reagir com alcenos e aminas para formar respectivamente diclorociclopropanos e isocianetos e pode ocorrer reações paralelas.
Comparação com outros métodos
[editar | editar código-fonte]A formulação direta de compostos aromáticos pode ser realizada por vários métodos, como reação de Gattermann, reação de Gattermann – Koch, reação de Vilsmeier – Haack ou reação de Duff. A reação de Reimer-Tiemann é frequentemente a via mais vantajosa, em termos de facilidade e segurança das operações. Entre as reações mencionadas, a reação de Reimer-Tiemann é a única via que não requer condições ácidas e / ou anidras. [3] Além disso, as reações de Gattermann-Koch e Vilsmeier-Haack não são aplicáveis a substratos fenólicos.
Referências
- ↑ Wynberg, H. Chem. Rev. 1960, 60, 169. (Review)
- ↑ Wynberg, H.; Meijer, E. W. Org. React. 1982, 28, 2. (Review)
- ↑ Wynberg, H. Comp. Org. Syn. 1991, 2, 769-775. (Review)
- ↑ Reimer, K.; Tiemann, F. Ber. 1876, 9, 824 & 1268 & 1285.
- ↑ «2-HYDROXY-1-NAPHTHALDEHYDE». Organic Syntheses. 22. 63 páginas. 1942. doi:10.15227/orgsyn.022.0063