Retinopatia de Purtscher-like
A retinopatia de Purtscher-like é uma doença de origem desconhecida caracterizada por um achado oftalmológico representado por manchas algodonosas branco amareladas no polo posterior do olho e hemorragia peripapilar.[1] A retinopatia pode estar associada a traumatismos de cabeça ou outros tipos de pancadas ou fraturas de ossos longos pelo corpo sendo denominada nesses casos apenas de retinopatia de Purtscher. Quando está associada a pancreatite, parto, gravidez, doenças auto imunes é chamada de retinopatia de Purtscher-like. Causa perda ou diminuição de visão de forma súbita. Foi descrita pela primeira vez em 1910 por Othmar Purtscher associada a traumas e em 1975 associada a pancreatite.[2]
Referências
- ↑ RODRIGUES, Kelly Fernandes de Paula et al . Retinopatia de Purtscher-like e pancreatite aguda. Rev. bras.oftalmol., Rio de Janeiro , v. 67, n. 2, p. 93-96, Apr. 2008 . Available from <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72802008000200008&lng=en&nrm=iso>. access on 30 Dec. 2019. http://dx.doi.org/10.1590/S0034-72802008000200008.
- ↑ Chhablani, Jay; Majumder, Parthopratim Dutta; Arevalo, J. Fernando (29 de dezembro de 2017). Retinal and Choroidal Imaging in Systemic Diseases (em inglês). [S.l.]: Springer. ISBN 978-981-10-5461-7