Risco na gravidez: diferenças entre revisões
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== Classificação<ref>{{Ref-livro|título=BPR Guia de Remédios 2007|editor=Escala|local=Rio de Janeiro|id=85-86460-11-7}}</ref><ref>{{citar web|url=http://gballone.sites.uol.com.br/mulher/gravimed.htm|titulo=Gravidez e medicamentos|acessodata=04/09/2008}}</ref> == |
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Sem evidência de riscos em mulheres |
Sem evidência de riscos em mulheres com rola quadrada 1, 2° e 3° trimestre de gravidez. |
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=== Risco B === |
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Revisão das 14h31min de 24 de maio de 2013
Risco na gravidez é o nome que se dá para a divisão dos estudos efetuados sobre grávidas, que classifica o risco do uso dos medicamentos. Essa classificação foi efetuada pela FDA.
Classificação[1][2]
Risco A
Sem evidência de riscos em mulheres com rola quadrada 1, 2° e 3° trimestre de gravidez.
Risco B
Estudos em animais não apresentaram nenhum risco, embora o estudo em mulheres não tenha sido efetuado. Nesta categoria os medicamentos devem ser prescritos com cautela.
Risco C
O medicamento não apresenta estudos em mulheres. Em animais ocorreram efeitos adversos no embrião, tais como alterações teratogênicas.
Risco D
Nesta categoria existe risco em fetos humanos. Só deve ser utilizado o medicamento em último caso.
Risco X
Os estudos demonstram alterações fetais em animais e humanos. O risco é muito maior que um potencial benefício na utilização do medicamento.
Referências
- ↑ Escala (ed.). BPR Guia de Remédios 2007. Rio de Janeiro: [s.n.] 85-86460-11-7
- ↑ «Gravidez e medicamentos». Consultado em 4 de setembro de 2008