Ácido piridinocarboxílico
Aspeto
Ácido piridinocarboxílico | |||
Nome | Ácido picolínico | Ácido nicotínico | Ácido isonicotínico |
Outros nomes | Ácido piridino-2-carboxílico | Ácido piridino-3-carboxílico | Ácido piridino-4-carboxílico |
Fórmula estrutural | |||
Número CAS | 98-98-6 | 59-67-6 | 55-22-1 |
PubChem | 1018 | 938 | 5922 |
Fórmula | C6H5NO2 | ||
Massa molar | 123,11 g·mol−1 | ||
Estado físico | sólido | ||
Ponto de fusão | 134–137 °C[1] | 236,6 °C[2] | 315–319 °C[3] |
Identificação GHS |
Atenção[1] |
Atenção[2] |
Atenção[3] |
Frases H e P | 302‐319 | 319 | 319 |
Frases EUH | Frases EUH | Frases EUH | |
305+351+338 | 305+351+338 | 260 - 262 - 305+351+338 | |
Identificação de substâncias perigosas [1][2][3] |
Substância nociva (Xn) |
Substância irritante (Xi) |
Substância irritante (Xi) |
Frases R | 22 - 36 | 36 | 36 |
Frases S | 26 - 36 | 22 - 26 | 22 - 24 - 26 |
Os compostos orgânicos ácido piridinocarboxílico formam em Química uma família de compostos, pertencente aos compostos heterocíclicos (mais precisamente: heteroaromáticos). Consistem de um anel piridina, substituído com um grupo carboxila (−COOH). Através de arranjo diferente resultando em três isômeros constitucionais com a fórmula C6H5NO2. São mais conhecidos sob os nomes triviais ácido picolínico, ácido nicotínico e isonicotínico. Elas podem ser produzidos a partir das respectivas picolinas por oxidação do grupo metilo pelo permanganato de potássio (KMnO4).[4]
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ a b c Registo de Picolinsäure na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ a b c Registo de Nicotinsäure na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ a b c Registo de Isonicotinsäure na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ Harold Hart (Autor), Leslie E. Craine (Autor), David J. Hart (Autor), Christopher M. Hadad (Autor); Nicole Kindler (Übersetzer): Organische Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2007, ISBN 978-3-527-31801-8, S. 494.