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D-Deprenil, também conhecida como dextro-N-propargil-N-metilanfetamina, é um inibidor da MAO-B que se metaboliza em dextronfetamina e metanfetamina e, por isso, também atua como agente de liberação de noradrenalina e dopamina (NDRA). [1] [2] [3] [4] [5] É o enantiômero oposto dol-Deprenil (selegilina).
L-Deprenil (selegilina), também um inibidor da MAO-B, é metabolizado em em L--anfetamina e L-metanfetamina, que são dois agentes liberadores de noradrenalina. Em estudos aplicados em ratos, descobriu-se que o d-deprenil tem maior atividade dopaminérgica e potencial de efeito de reforço, enquanto o L smmall pequeno ! -deprenil não possui efeito reinforçador relevante. [6] [7]
Além de agir como inibidor da MAO-B e NDRA ,d-Deprenil possiui alta afinidade aos receptoras sigma-1 (σ<sub>1<!fechasub>; Ki = 79 nM), assim como outros derivados de anfetamina. [8] [9] Seu isômero selegilina, liga-se aos receptores sigmas com uma afinidade 3,5 vezes menor. [8] [9]
Ver também
- ↑ C Thiffault; R Quirion; J Poirier (October 1997). «The effect of l-deprenyl, d-deprenyl and MDL72974 on mitochondrial respiration: a possible mechanism leading to an adaptive increase in superoxide dismutase activity». Molecular Brain Research. 49 (1–2): 127–136. PMID 9387872. doi:10.1016/S0169-328X(97)00135-6 Verifique data em:
|data=(ajuda) - ↑ Srinivasan ThyagaRajan; Kelley S. Madden; Gary W. Boehm; Suzanne Y. Stevens; David L. Felten; Denise L. Bellinger (January 2013). «l-Deprenyl Reverses Age-Associated Decline in Splenic Norepinephrine, Interleukin-2 and Interferon-γ Production in Old Female F344 Rats». Neuroimmunomodulation. 20 (2): 72–78. PMC 3695399
. PMID 23207416. doi:10.1159/000345043 Verifique data em: |data=(ajuda) - ↑ Dhanasekharan Muralikrishnan; Supriti Samantaray; Kochupurackal P. Mohanakumar (October 2003). «D-deprenyl protects nigrostriatal neurons against 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-induced dopaminergic neurotoxicity». Synapse. 50 (1): 7–13. PMID 12872288. doi:10.1002/syn.10239 Verifique data em:
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|data=(ajuda) - ↑ S Yasar; C W Schindler; E B Thorndike; I Szelenyi; S R Goldberg (April 1993). «Evaluation of the stereoisomers of deprenyl for amphetamine-like discriminative stimulus effects in rats.». Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 265 (1): 1–6. PMID 8473997 Verifique data em:
|data=(ajuda) - ↑ Yasar S; Gaál J; Panlilio LV; et al. (January 2006). «A comparison of drug-seeking behavior maintained by d-amphetamine, l-deprenyl (selegiline) and d-deprenyl under a second-order schedule in squirrel monkeys». Psychopharmacology. 183 (4): 413–21. PMC 1360227. PMID 16292593. doi:10.1007/s00213-005-0200-7 Verifique data em:
|data=(ajuda) - ↑ Winger GD, Yasar S, Negus SS, Goldberg SR (December 1994). «Intravenous self-administration studies with l-deprenyl (selegiline) in monkeys» (PDF). Clinical Pharmacology & Therapeutics. 56 (6): 774–780. PMID 7995020. doi:10.1038/clpt.1994.208
|hdl-access=requer|hdl=(ajuda); Verifique data em:|data=(ajuda) - ↑ a b Yossef Itzhak (1994). Sigma Receptors. [S.l.]: Academic Press. ISBN 978-0-12-376350-1
- ↑ a b T. W. Stone (January 1993). Acetylcholine, Sigma Receptors, CCK and Eicosanoids, Neurotoxins. [S.l.]: Taylor & Francis. pp. 124–. ISBN 978-0-7484-0063-8 Verifique data em:
|data=(ajuda)
