Ácido dipicolínico
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| Ácido dipicolínico Alerta sobre risco à saúde[1] | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | Pyridine-2,6-dicarboxylic acid |
| Outros nomes | Ácido 2,6-piridinodicarboxílico |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | DB04267 |
| ChemSpider | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-5(8-4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12)
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C7H5NO4 |
| Massa molar | 167.1 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
248 a 250°C |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
Irritante (Xi) |
| Frases R | R36/37/38 |
| Frases S | S26 S36 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Ácido dipicolínico (ácido 2,6-piridinodicarboxílico, ácido piridina-2,6-dicarboxílico ou PDC e DPA) é um composto químico que compõe 5% a 15% da massa seca de esporos de bactérias.[2][3] Está associado como responsável para a alta resistência ao calor do endósporo.[2][4]
É um dos seis isômeros ácido piridinodicarboxílico.
Referências
- ↑ 2,6-Pyridinedicarboxylic acid at Sigma-Aldrich
- ↑ a b Sliemandagger, TA.; Nicholson, WL. (2001). «Role of Dipicolinic Acid in Survival of Bacillus subtilis Spores Exposed to Artificial and Solar UV Radiation». Applied and Environmental Microbiology. 67 (3): 1274–1279. doi:10.1128/aem.67.3.1274-1279.2001
- ↑ Sci-Tech Dictionary. McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, McGraw-Hill Companies, Inc.
- ↑ Madigan, M., J Martinko, J. Parker (2003). Brock Biology of Microorganisms, 10th edition. Pearson Education, Inc., ISBN 981-247-118-9.