FOXP2
FOXP2 ("proteínas FOX P2") é um gene que é relacionado com o desenvolvimento da linguagem,[1] incluindo a capacidade gramatical.
Introdução[editar | editar código-fonte]
FOXP2 é um membro da grande família de fatores de transcrição FOX. Informação das mutações humanas e estudos em ratos sugerem que FOXP2 regula genes envolvidos no desenvolvimento de tecidos tal como cérebro, pulmões, e intestinos. Entretanto a exata identidade dos genes regulados por FOXP2 é ainda não conhecida.
FOXP2 e doenças humanas[editar | editar código-fonte]
Anthony Monaco, geneticista inglês, professor da Universidade de Oxford e integrante do Projeto Genoma Humano, anunciou que o gene FOXP2, está, aparentemente, destinado a controlar a capacidade linguística humana. Segundo suas pesquisas, pessoas que apresentaram defeitos na unidade de DNA do FOXP2, possuíam distúrbios concernentes à conjugação verbal, à distribuição e à referencialidade dos pronomes, à elaboração de orações subordinadas. Diversos casos de dispraxia verbal do desenvolvimento em humanos têm sido relacionados a mutações no gene FOXP2.[2]
Referências
- ↑ Lai C, Fisher S, Hurst J, Levy E, Hodgson S, Fox M, Jeremiah S, Povey S, Jamison D, Green E, Vargha-Khadem F, Monaco A (2000). «The SPCH1 region on human 7q31: genomic characterization of the critical interval and localization of translocations associated with speech and language disorder». Am J Hum Genet. 67 (2): 357-68. PMID 10880297
- ↑ Vargha-Khadem F, Gadian DG, Copp A, Mishkin M (2005). «FOXP2 and the neuroanatomy of speech and language». Nature Reviews Neuroscience. 6: 131-137. PMID 15685218. doi:10.1038/nrn1605
Ligações externas[editar | editar código-fonte]
- The FOXP2 gene in neurological development pela University of Oxford (em inglês)
- «PUBLICO.PT - A origem da nossa capacidade de falar poderá residir num único gene». www.publico.pt. Consultado em 12 de novembro de 2009. Arquivado do original em 15 de novembro de 2009
