FOXP2

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FOXP2 ("proteínas FOX P2") é um gene que é relacionado com o desenvolvimento da linguagem,[1] incluindo a capacidade gramatical.

Introdução[editar | editar código-fonte]

FOXP2 é um membro da grande família de fatores de transcrição FOX. Informação das mutações humanas e estudos em ratos sugerem que FOXP2 regula genes envolvidos no desenvolvimento de tecidos tal como cérebro, pulmões, e intestinos. Entretanto a exata identidade dos genes regulados por FOXP2 é ainda não conhecido.

FOXP2 e doenças humanas[editar | editar código-fonte]

Anthony Monaco, geneticista inglês, professor da Universidade de Oxford e integrante do Projeto Genoma Humano, anunciou que o gene FOXP2, está, aparentemente, destinado a controlar a capacidade linguística humana. Segundo suas pesquisas, pessoas que apresentaram defeitos na unidade de DNA do FOXP2, possuíam distúrbios concernentes à conjugação verbal, à distribuição e à referencialidade dos pronomes, à elaboração de orações subordinadas. Diversos casos de dispraxia verbal desenvolvimental em humanos têm sido relacionados a mutações no gene FOXP2[2] .

Referências

  1. Lai C, Fisher S, Hurst J, Levy E, Hodgson S, Fox M, Jeremiah S, Povey S, Jamison D, Green E, Vargha-Khadem F, Monaco A. (2000). "The SPCH1 region on human 7q31: genomic characterization of the critical interval and localization of translocations associated with speech and language disorder". Am J Hum Genet 67 (2): 357-68 pp.. PMID 10880297.
  2. Vargha-Khadem F, Gadian DG, Copp A, Mishkin M. (2005). "FOXP2 and the neuroanatomy of speech and language". Nature Reviews Neuroscience 6: 131-137 pp.. DOI:10.1038/nrn1605. PMID 15685218.

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

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