Flotufolastat F-18
Flotufolastat F-18, vendido sob a marca Posluma, é um agente de diagnóstico radioativo usado na tomografia por emissão de positrões (PET) em imagens de cancro de próstata.[1] É administrado por injeção na veia.[1]
Os efeitos secundários comuns incluem diarreia, pressão alta e dor no local da injeção.[1] Outros efeitos secundários incluem exposição à radiação.[1] O ingrediente activo é o flotufolastat F-18 gálio.[1]
O flotufolastat F-18 foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 2023.[1]