Triterpeno
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Os triterpenos são uma classe de compostos químicos compostos de três unidades terpeno com a fórmula molecular C 30 </ sub> H 48>; eles também podem ser considerados como consistindo de seis unidades de isopreno. Animais, plantas e fungos produzem triterpenos, incluindo esqualeno, o precursor de todos os esteróidess.[1][2]
Estruturas de Triterpenos[editar | editar código-fonte]
Os triterpenos existem em uma enorme variedade de estruturas com quase 200 esqueletos diferentes conhecidos de fontes naturais ou reações enzimáticas.
- ↑ Eberhard Breitmaier (2006). «Triterpenes». Terpenes: Flavors, Fragrances, Pharmaca, Pheromones. [S.l.: s.n.] ISBN 9783527609949. doi:10.1002/9783527609949.ch6
- ↑ Davis, Edward M.; Croteau, Rodney (2000). «Cyclization Enzymes in the Biosynthesis of Monoterpenes, Sesquiterpenes, and Diterpenes». Topics in Current Chemistry. 209: 53–95. doi:10.1007/3-540-48146-X_2
Estes podem ser amplamente divididos de acordo com o número de anéis presentes; Embora em geral estruturas pentacíclicas (5 anéis) tendem a dominar.
| Numero Aneis | Examplos |
|---|---|
| 0 | Esqualeno |
| 1 | |
| 2 | Polypodatetraene |
| 3 | Malabaricane |
| 4 | Lanostane |
| 5 | Hopane |
| 6 | Oleanane |
Triterpenóides[editar | editar código-fonte]
Por definição, os triterpenos são hidrocarbonetos e não possuem heteroátomos, os triterpenos funcionalizados deveriam ser chamados triterpenóides; Porém esta distinção não é sempre aderida na literatura científica, com os dois termos frequentemente sendo usados de forma intercambiável. Os triterpenóides possuem uma rica química e farmacologia (por exemplo, colesterol) com vários motivos pentacícos; Particularmente lupane, oleanano e ursano mostrando promessa como agentes anticancerígenos.[1][2]
Referências
- ↑ Laszczyk, Melanie (2009). «Pentacyclic Triterpenes of the Lupane, Oleanane and Ursane Group as Tools in Cancer Therapy». Planta Medica. 75 (15): 1549–60. PMID 19742422. doi:10.1055/s-0029-1186102
- ↑ Liu, Jie (dezembro de 1995). «Pharmacology of oleanolic acid and ursolic acid». Journal of Ethnopharmacology. 49 (2): 57–68. PMID 8847885. doi:10.1016/0378-8741(95)90032-2