XPNPEP1

XPNPEP1 (do inglês, X-prolyl aminopeptidase (aminopeptidase P) 1, soluble), é um gene humano.

XPNPEP1 (EC 3.4.11.9) é uma metaloaminopeptidase específica de prolina que catalisa especificamente a remoção de qualquer aminoácido N-terminal não-substituído que seja adjacente a penúltimo resíduo de prolina. Devido à sua especificidade em relação à prolina, tem sido sugerido que XPNPEP1 é importante na maturação e degradação de hormonas peptídicas, de neuropéptidos e de taquininas, como também na digestão de outros fragmentos proteicos resistentes, da dieta, desta forma complementando as peptidases pancreáticas. A deficiência em XPNPEP1 resulta na excreção de grandes quantidades de imino-oligopéptidos na urina.

Leitura adicional

• Vanhoof G, De Meester I, Goossens F; et al. (1992). «Kininase activity in human platelets: cleavage of the Arg1-Pro2 bond of bradykinin by aminopeptidase P.». Biochem. Pharmacol. 44 (3): 479–87. PMID 1510698  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link) !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
• Blau N, Niederwieser A, Shmerling DH (1988). «Peptiduria presumably caused by aminopeptidase-P deficiency. A new inborn error of metabolism.». J. Inherit. Metab. Dis. 11 Suppl 2: 240–2. PMID 3141711  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
• Maruyama K, Sugano S (1994). «Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides.». Gene. 138 (1-2): 171–4. PMID 8125298 
• Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K; et al. (1997). «Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library.». Gene. 200 (1-2): 149–56. PMID 9373149  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link) !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
• Vanhoof G, Goossens F, Juliano MA; et al. (1998). «Isolation and sequence analysis of a human cDNA clone (XPNPEPL) homologous to X-prolyl aminopeptidase (aminopeptidase P).». Cytogenet. Cell Genet. 78 (3-4): 275–80. PMID 9465902  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link) !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
• Sprinkle TJ, Caldwell C, Ryan JW (2000). «Cloning, chromosomal sublocalization of the human soluble aminopeptidase P gene (XPNPEP1) to 10q25.3 and conservation of the putative proton shuttle and metal ligand binding sites with XPNPEP2.». Arch. Biochem. Biophys. 378 (1): 51–6. PMID 10871044. doi:10.1006/abbi.2000.1792  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
• Cottrell GS, Hooper NM, Turner AJ (2001). «Cloning, expression, and characterization of human cytosolic aminopeptidase P: a single manganese(II)-dependent enzyme.». Biochemistry. 39 (49): 15121–8. PMID 11106490  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH; et al. (2003). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link) !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
• Gevaert K, Goethals M, Martens L; et al. (2004). «Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides.». Nat. Biotechnol. 21 (5): 566–9. PMID 12665801. doi:10.1038/nbt810  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link) !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
• Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T; et al. (2004). «Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link) !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
• Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV; et al. (2004). «The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10.». Nature. 429 (6990): 375–81. PMID 15164054. doi:10.1038/nature02462  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link) !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA; et al. (2004). «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link) !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)