Azuleno
| Azuleno Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | bicyclo[5.3.0]decapentaene |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C10H8/c1-2-5-9-7-4-8-10(9)6-3-1/h1-8H
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C10H8 |
| Massa molar | 128.17 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
99 °C [1] |
| Ponto de ebulição |
242 °C[1] |
| Solubilidade em água | 0.02 g/l[2] |
| Termoquímica | |
| Entalpia padrão de combustão ΔcH |
-1266.5 kcal/mol[3] |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Naftaleno (isômero) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Azuleno é um composto orgânico e o isômero do naftaleno.
Enquanto o naftaleno é incolor, azuleno é azul escuro. Seu nome é derivado da palavra espanhola azul. Dois terpenoides, vetivazuleno (4,8-dimetil-2-isopropilazuleno) e guaiazuleno (1,4-dimetil-7-isopropilazuleno), que apresentam o esqueleto azuleno são encontrados na natureza como constituintes de pigmentos em cogumelos (Entoloma hochstetteri), óleo da madeira guaiáco (Bulnesia sarmienti), e alguns invertebrados marinhos.
Referências
- ↑ a b Catálogo da companhia Carl Roth Azuleno, acessado em 14 de dezembro de 2010
- ↑ http://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/42354/1/128-58-2-268_58n2p268.pdf
- ↑ Carl Salter, James B. Foresman (1998). «Naphthalene and Azulene I: Semimicro Bomb Calorimetry and Quantum Mechanical Calculations». Journal of Chemical Education. 75 (10). 1341 páginas. doi:10.1021/ed075p1341