Metilenodioxianfetamina
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| Metilenodioxianfetamina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)propan-2-amine |
| Outros nomes | Tenanfetamina (DCI) |
| Identificadores | |
| Abreviação | MDA |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | DB015091555 |
| ChemSpider | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C10H13NO2 |
| Massa molar | 179.2 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | oral, insuflação, retal |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
3,4-metilenodioxianfetamina (MDA; DCI: tenanfetamina) é uma droga psicoativa, estimulante e empatógena-entactógena da família das fenetilaminas. Foi sintetizada pela primeira vez por G. Mannish e W. Jacobson no ano 1910. O MDA atua principalmente como um agente de liberação de serotonina-noradrenalina-dopamina (SNDRA). É um metabólito primário da 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA).[1] Além disso, o MDA é utilizado como agente de corte na produção do MDMA, pois é um adulterante com menor custo.[2][3]
Efeitos adversos
[editar | editar código-fonte]MDA é neurotóxico aos receptores de serotonina,[4][5] supostamente devido ao metabolismo de primeira passagem do MDA.[6] Além disso, o MDA ativa as células da glia, embora esse efeito diminua rapidamente após o uso.[4]
Ver também
[editar | editar código-fonte]- Metilenodioximetanfetamina (3,4-metilenodioximetanfetamina)
Referências
- ↑ de la Torre, R; Farre, M; Roset, Pn; Pizzaro, N; Abanades, S; Segura, M; Segura, M; Camí, J (2004). «Human pharmacology of MDMA: pharmacokinetics, metabolism, and disposition.». Therapeutic Drug Monitoring. 26 (2): 137–144. PMID 15228154. doi:10.1097/00007691-200404000-00009
- ↑ EcstasyData.org. «EcstasyData.org: Test Result Statistics: Substances by Year». www.ecstasydata.org. Consultado em 27 de junho de 2017
- ↑ «Trans European Drug Information». idpc.net (em inglês). Consultado em 27 de junho de 2017
- ↑ a b Herndon, Joseph M.; Cholanians, Aram B.; Lau, Serrine S.; Monks, Terrence J. (março de 2014). «Glial Cell Response to 3,4-(±)-Methylenedioxymethamphetamine and Its Metabolites». Toxicological Sciences. 138: 130–138. ISSN 1096-6080. PMC 3930364
. PMID 24299738. doi:10.1093/toxsci/kft275
- ↑ Kalant, Harold (2 de outubro de 2001). «The pharmacology and toxicology of "ecstasy" (MDMA) and related drugs». CMAJ: Canadian Medical Association Journal. 165: 917–928. ISSN 0820-3946. PMC 81503. PMID 11599334
- ↑ de la Torre, R; Farre, M; Roset, Pn; Pizzaro, N; Abanades, S; Segura, M; Segura, M; Camí, J (2004). «Human pharmacology of MDMA: pharmacokinetics, metabolism, and disposition.». Therapeutic Drug Monitoring. 26: 137–144. PMID 15228154. doi:10.1097/00007691-200404000-00009
