Acetato de vinila

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Acetato de vinila
Alerta sobre risco à saúde
Vinyl acetate.png
Nome IUPAC Vinyl acetate
Outros nomes Éster de vinil do ácido acético, acetoxieteno, VyAc, VAM, zeset T, monômero de acetato de vinila - VAM (vinyl acetate monomer), éster ácido acético de etenila, 1-acetoxietileno
Identificadores
Número CAS 108-05-4
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C4H6O2
Massa molar 86.09 g/mol
Aparência Líquido incolor
Densidade 0.934 g/cm3
Ponto de fusão

-93 °C

Ponto de ebulição

72.7 °C

Riscos associados
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
2
2
 
Frases R R11
Frases S S16, S23, S29, S33
Ponto de fulgor -8 °C
Temperatura
de auto-ignição
427 °C
Limites de explosividade 2.6–13.40%
Compostos relacionados
Ésteres relacionados Acetato de metila
Acetato de etila
Acetato de alila
Metanoato de vinila
Propionato de vinila
Compostos relacionados Ácido acético
Álcool vinílico
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Acetato de vinila é o composto orgânico com a fórmula CH3COOCH=CH2. Este líquido incolor com um odor pungente é o precursor para um importante polímero, o acetato de polivinila (PVA). Como outros compostos industrialmente significantes, acetato de vinila tem numerosos nomes e acrônimos.

Preparação[editar | editar código-fonte]

A principal rota de obtenção industrial envolve a reação de etileno e ácido acético com oxigênio na presença de catalisador de paládio.[1]

C2H4 + CH3CO2H + 12 O2 → CH3CO2CHCH2 + H2O

Referências

  1. Y.-F. Han; D. Kumar; C. Sivadinarayana & D.W. Goodman (2004). «Kinetics of ethylene combustion in the synthesis of vinyl acetate over a Pd/SiO2 catalyst» (PDF). Journal of Catalysis. 224: 60–68. doi:10.1016/j.jcat.2004.02.028 

Veja também[editar | editar código-fonte]

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