C6orf10

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TSBP1
Identificadores
Nomes alternativosTSBP1
IDs externosOMIM: 618151 HomoloGene: 81753 GeneCards: TSBP1
Doenças Geneticamente Relacionadas
cirrose hepática, hepatite C, obesidade, dermatite atópica, esclerose múltipla, asma[1]
Wikidata
Ver/Editar Humano

C6orf10 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene C6orf10.[3][4] C6orf10 é um quadro de leitura aberto no cromossomo 6 contendo uma proteína que é ubiquamente expressa em baixos níveis no genoma adulto e pode desempenhar um papel durante o desenvolvimento fetal.[5][6][7]

Referências

  1. «Doenças geneticamente associadas a TSBP1 ver/editar referências no wikidata» 
  2. «Human PubMed Reference:» 
  3. Stammers M, Rowen L, Rhodes D, Trowsdale J, Beck S (Abril de 2000). «BTL-II: a polymorphic locus with homology to the butyrophilin gene family, located at the border of the major histocompatibility complex class II and class III regions in human and mouse». Immunogenetics. 51 (4-5): 373–82. PMID 10803852. doi:10.1007/s002510050633 
  4. «Entrez Gene: C6orf10 chromosome 6 open reading frame 10» 
  5. «AceView: Gene:C6orf10, a comprehensive annotation of human, mouse and worm genes with mRNAs or ESTsAceView.». www.ncbi.nlm.nih.gov. Consultado em 25 de fevereiro de 2019 
  6. «TSBP1 testis expressed basic protein 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI». www.ncbi.nlm.nih.gov. Consultado em 25 de fevereiro de 2019 
  7. «Tissue expression of C6orf10 - Summary - The Human Protein Atlas». www.proteinatlas.org. Consultado em 25 de fevereiro de 2019 
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