Difosfato de citidina glicose

Difosfato de citidina glicose Alerta sobre risco à saúde

Nome IUPAC	[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopirimidin-1-il)-3,4-di-hidroxioxolan-2-il]metoxi-hidroxifosforil] [(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)oxan-2-il] fosfato de hidrogênio
Identificadores
Número CAS	2906-23-2
PubChem	439244
ChemSpider	388381
SMILES	`C1=CN(C(=O)N=C1N)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O[C@@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O)O)O`
Propriedades
Fórmula química	C₁₅H₂₅N₃O₁₆P₂
Massa molar	565.23 g mol^-1
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

O difosfato de citidina glicose, frequentemente abreviado como CDP-glicose, é um açúcar ligado a nucleotídeo que consiste em difosfato de citidina e glicose.^[1]^[2]

Biossíntese[editar | editar código-fonte]

A CDP-glicose é produzida a partir de CTP e glicose-1-fosfato pela enzima glicose-1-fosfato citidililtransferase.

Referências

↑ Samuel G, Reeves P (2003). «Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precursor synthesis and O-antigen assembly». Carbohydr. Res. 338: 2503–19. PMID 14670712. doi:10.1016/j.carres.2003.07.009
↑ Xue M. He and Hung-wen Liu (2002). «Formation of unusual sugars: Mechanistic studies and biosynthetic applications». Annu Rev Biochem. 71: 701–754. PMID 12045109. doi:10.1146/annurev.biochem.71.110601.135339

Este artigo sobre enzimas é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.

[Reeves-1] Samuel G, Reeves P (2003). «Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precursor synthesis and O-antigen assembly». Carbohydr. Res. 338: 2503–19. PMID 14670712. doi:10.1016/j.carres.2003.07.009

[Liu-2] Xue M. He and Hung-wen Liu (2002). «Formation of unusual sugars: Mechanistic studies and biosynthetic applications». Annu Rev Biochem. 71: 701–754. PMID 12045109. doi:10.1146/annurev.biochem.71.110601.135339

[1]

[2]