Difosfato de guanosina manose

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Difosfato de guanosina manose
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC [(2R, 3S, 4R, 5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-di-hidro-9H-purin-9-il)-3,4-di-hidroxitetra-hidrofuran-2-il]metil (2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-tri-hidroxi-6- (hidroximetil)tetra-hidro-2H-piran-2-il difosfato de di-hidrogênio
Identificadores
Número CAS 3123-67-9
PubChem 18396
ChemSpider 17372
MeSH Guanosine+Diphosphate+Mannose
ChEBI 15820
SMILES
InChI
1/C16H25N5O16P2/c17-16-19-12-6(13(28)20-16)18-3-21(12)14-10(26)8(24)5(34-14)2-33-38(29,30)37-39(31,32)36-15-11(27)9(25)7(23)4(1-22)35-15/h3-5,7-11,14-15,22-27H,1-2H2,(H,29,30)(H,31,32)(H3,17,19,20,28)/t4-,5-,7-,8-,9+,10-,11+,14-,15-/m1/s1
Propriedades
Fórmula molecular C16H25N5O16P2
Massa molar 605.341 g/mol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

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O difosfato de guanosina manose ou GDP-manose é um açúcar nucleotídico que é um substrato para as reações da glicosiltransferase no metabolismo. Este composto é um substrato para enzimas chamadas manosiltransferases.

Biossíntese[editar | editar código-fonte]

O GDP-manose é produzido a partir de GTP e manose-6-fosfato pela enzima manose-1-fosfato guanililtransferase.[1]

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. Samuel G, Reeves P (2003). «Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precursor synthesis and O-antigen assembly». Carbohydr. Res. 338: 2503–19. PMID 14670712. doi:10.1016/j.carres.2003.07.009 
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