Coproporfirinogênio III

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Coproporfirinogênio III
Alerta sobre risco à saúde
Coproporphyrinogen III.svg
Nome IUPAC 3-[8,12,17-tris(2-carboxyethyl)-3,7,13,18-tetramethyl-5,10,15,20,21,22, 23,24-octahydroporphyrin-2-yl]propanoic acid
Identificadores
Número CAS 2624-63-7
PubChem 321
ChemSpider 315
SMILES
InChI
1/C36H44N4O8/c1-17-21(5-9-33(41)42)29-14-27-19(3)22(6-10-34(43)44)30(39-27)15-28-20(4)24(8-12-36(47)48)32(40-28)16-31-23(7-11-35(45)46)18(2)26(38-31)13-25(17)37-29/h37-40H,5-16H2,1-4H3,(H,41,42)(H,43,44)(H,45,46)(H,47,48)
Propriedades
Fórmula molecular C36H44N4O8
Massa molar 660,757 g/mol
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Coproporfirinogênio III é um intermediário metabólico na biossíntese de heme. Apresenta-se como um composto incolor, classificado como um porfirinogênio.

Contexto biossintético[editar | editar código-fonte]

O tetrapirrol hidroximetilbilano é convertido pela ação de uroporfirinogênio III sintase a uroporfirinogênio III.[1][2] Uroporfirinogênio III é subsequentemente convertido em coproporfirinogênio III, uma conversão que envolve quatro descarboxilações:

uroporfirinogênio III coproporfirinogênio III + 4 CO2

Referências

  1. Paul R. Ortiz de Montellano (2008). «Hemes in Biology». Wiley Encyclopedia of Chemical Biology. John Wiley & Sons. doi:10.1002/9780470048672.wecb221 
  2. P.M. Jordan; Biosynthesis of Tetrapyrroles; Elsevier, 1991. pg 67