Diclorofenilfosfina
| Diclorofenilfosfina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Outros nomes | Diclorofenilfosfano Dicloreto de fenilfósforo |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C6H5Cl2P/c7-9(8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C6H5Cl2P |
| Massa molar | 178.98 g mol-1 |
| Densidade | 1.3190 g/mL |
| Riscos associados | |
| MSDS | Fisher MSDS |
| Classificação UE | Corrosivo (C) |
| NFPA 704 |
 3
0
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| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Diclorofenilfosfina é um composto organofosforoso com a fórmula C6H5PCl2. Este líquido viscoso incolor é comumente usado na síntese de ligantes de fosfina.
Diclorofenilfosfina encontra comercialmente disponível. Pode ser preparada pela substituição eletrofílica de benzeno por tricloreto de fósforo, catalisada por cloreto de alumínio.[1] O composto é um intermediário para a síntese de outras substâncias, por exemplo, a dimetilfenilfosfina:
- C6H5PCl2 + 2 CH3MgI → C6H5P(CH3)2 + 2 MgICl
Diclorofenilfosfina sofre a reação de McCormack pelo tratamento com dienos resultando em fosfóis.
Referências
- ↑ B. Buchner and L. B. Lockhart, Jr. (1963). «Phenyldichlorophosphine». Org. Synth.; Coll. Vol., 4