Dolastatin 10

Dolastatin 10 Alerta sobre risco à saúde
Fórmula molecular	C42H68N6O6S
Massa molar	785.1 g/mol
SMILES	CC[C@H](C)[C@@H]([C@@H](CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@@H]([C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C3=NC=CS3)OC)OC)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Dolastatin 10 é um composto natural primeiramente encontrado em Dolabella auricularia, um molusco marinho do Oceano Índico. É um dímero de peptídeo linear que demonstra notável atividade anticancerígena, inibindo o crescimento de células cancerosas. Devido a esse potencial, o Dolastatin 10 tem sido objeto de interesse na pesquisa farmacêutica como um possível agente antitumoral.

Origem

Esse composto foi isolado primeiramente na espécie Dolabella auricularia em quantidades muito pequenas. Posteriormente, foi isolado nas espécies de cianobactérias do gênero Symploca, indicando que sua presença no molusco fosse proveniente da alimentação, sendo as cianobactérias responsáveis pela síntese.

Atividade biológica

Possui potente atividade antitumoral, com atividade promissora contra linfoma, câncer de pulmão, carcinomas, câncer de próstata, entre outros . A atividade citotóxica associada a Dolastatin 10 ocorre devido interações com β-tubulina, regulação da expressão de Bcl-2, c-myc e p53 (inibição ou diminuição da expressão de Bcl-2 e superexpressão de c-myc e p53) e causando perda de repetições teloméricas que posteriormente induzirão aberrações cromossômicas. Atualmente, alguns fármacos anticancerígenos derivados de dolastatin 10 já foram aprovados pelo FDA, como Brentuximab vedotin, Polatuzumab vedotin, Enfortumab vendotin, Tisotumab vedotin, Disitamab vedotin e Belantamab mafodotin-blmf .

Biossíntese

Dolastatin 10 é um pentapeptídeo, formado pelos 4 resíduos de aminoácidos (S)-dolavaline, (S)-valine, (3R,4S,5S)-dolaisoleuine, e (2R,3R,4S)-dolaproine, e pela (S)-dolaphenine, que apesar de não ser resíduo de aminoácido, provavelmente é derivada da fenilalanina. Por se tratar de um peptídeo, sua biossíntese é proveniente da via da peptídeo não ribossomal sintetase (NRPS, sigla do inglês nonribosomal peptide-synthetase) e algumas estruturas derivadas de policetídeo sintase (PKS, sigla do inglês polyketide synthases).