ECLAMC

ECLAMC: Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformações Congênitas (em Portugal congénita) é um acordo de colaboração entre centros de pesquisa que envolve um conjunto de hospitais da América Latina para realização de estudos sistemáticos de recém nascidos portadores de malformações ou anomalias congênitas. Utiliza praticamente o estudo de casos pareados ou seja examinando simultaneamente as características portadores de malformações e recém nascidos normais da mesma maternidade.

Fazem parte do ECLAMC em mais de 100 hospitais distribuídos por 9 países sul-americanos entre os quais o Brasil; Chile; Uruguai; Argentina. Criado em 1987 o grupo é credenciado pela Organização Mundial da Saúde , como Centro Colaborador para a Prevenção das Malformações Congênitas, desde 1991. Há décadas, o grupo desenvolve seus trabalhos de investigação clínica e epidemiológica das anomalias congênitas, visando a sua prevenção mediante a investigação de causas, vigilância epidemiológica de malformações e ações de educação médica populacional.

Genética no Brasil

Alegoria das raças humanas por William Blake, 1796

O Brasil representa a metade de América do Sul e a um terço de América Latina, tendo aproximadamente 190.759.823 milhões de habitantes. A estrutura genética da população é muito complexa, com uma composição tri-híbrida a partir de descendentes das populações indígenas (de origem exclusivamente mongolóide praticamente) de origem africana (como escravos e de origem européia) brancos colonizadores portugueses e espanhóis em sucessivas ondas migratórias com diversos diversos segmentos isolados, e uma grande maioria panmitica.

A incidência defeitos congênitos no Brasil vem aumentando progressivamente, tendo passado da quinta para a segunda causa dos óbitos em menores de um ano entre 1980 e 2000.

Os serviços genéticos são oferecidos em 64 centros genéticos, metade deles públicos integrados ao Sistema Único de Saúde – SUS e/ou universidades.

Destacam-se três ações principais da saúde pública promovidas pelo governo federal foram empreendidas na última década, visada finalmente a prevenção dos defeitos congênitos: Através do SINASC Sistema de Informações de Nascimentos do Ministério da Saúde, desde 1999 todos defeitos congénitos são relatados para todos os 3 milhão nascimentos anuais; diversas estratégias da vacinação visam a erradicação do rubéola, e as farinhas do trigo e do milho são fortificadas com ácido fólico.

Bibliografia

• Diretório dos Grupos de Pesquisa no Brasil CNPQ

• HOROVITZ, Dafne Dain Gandelman; LLERENA JR., Juan Clinton; MATTOS, Ruben Araújo de. Atenção aos defeitos congênitos no Brasil: panorama atual. Cad. Saúde Pública, Rio de Janeiro, v. 21, n. 4, Aug. 2005 . Disponível em: [1]. Acesso em: 02 Mar. 2009. doi: 10.1590/S0102-311X2005000400008

• Orioli, I.M Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformaciones Congenitas. ECLAMC/ Monitor. - Resumo dos projetos atuais do plano integrado de Genética (PIG-U) in: Sociedade Brasileira de Genética. Desempenhos e Rumos da genética no Brasil. Ribeirão Preto, Revista Brasileira de Genética,1986

Ver também

DNA

• Teratologia
• Mutação
• Doença congênita
• Deficiência mental
• Malformação congênita
• Genética populacional
• Raça humana/ Brasileiros
• Equilíbrio de Hardy-Weinberg
• Epidemiologia genética
• Projeto Genoma

Ligações externas

• Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas ECLAMC Aces. Mar. 2016
• Atlas Malformações Congênitas ECLAMC Aces. Mar. 2016
• Estudio Colaborativo Latino Americano de Malformaciones Congénitas - Vigilancia Epidemiológica de Malformaciones Congénitas en Colombia (PPT) Aces. Mar. 2016
• Ministério da Saúde (Brasil): DATASUS / Informações de Saúde
• International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems
• International Teratology Society
• CDC Birth Defects Prevention eng. esp.
• The National Birth Defects Prevention Network (NBDPN) eng.