Grupo acilo

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Grupo geral acilo (azul) como ião acilo (no centro acima), como radical (acima à direita), numa cetona (acima à esquerda), num aldeído (abaixo à esquerda), éster (abaixo ao centro) ou numa amida (abaixo à direita). (R1, R2, R3 = substituintes orgânicos ou hidrogeno).

Em química inorgânica, um grupo acilo ou acila é um grupo derivado de um oxiácido, normalmente um ácido metanoico, por eliminação de ao menos um grupo hidroxila. Os derivados de um ácido carboxílico têm como fórmula general R-CO-.

Nomenclatura[editar | editar código-fonte]

São nomeados a partir do nome do ácido carboxílico que os originou, trocando quando for preciso -oico e -ico por -oílo e -ilo, e -carboxílico por -carbonilo, como mostrado na tabela abaixo. As terminações metil, etil, propil, butil e demais em -ilo não são grupos acilo mas alquilo, um derivado dos alcanos.

Nome do grupo acilo
(R-CO-)
Nome do ácido carboxílico correspondente
(R-CO-OH)
comum sistemático comum sistemática
formilo metanoílo ácido fórmico ácido metanóico
acetilo etanoilo ácido acético ácido etanóico
propionílo propanoílo ácido propiônico ácido propanóico
benzoílo ácido benzóico
acrilo propenilo ácido acrílico ácido propenóico

Exemplos e suas fórmulas:

  • benzoílo C6H5-CO-
  • ciclohexanocarbonilo C6H11-CO-
  • acetilo ou etanoílo CH3-CO-

Espécies de acilos[editar | editar código-fonte]

Um grupo aciloxi possui o grupo acilo ligado ao oxigênio: R-C=O-O-R' onde R-C=O é o grupo acilo.

Íons acílio são cátions do tipo R-C+=O e atua com importante papel como intermediário em reações orgânicas.

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências

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