Grupo acilo

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Grupo geral acilo (azul) como ião acilo (no centro acima), como radical acilo (acima à direita), numa cetona (acima à esquerda), num aldeído (abaixo à esquerda), éster (abaixo ao centro) ou numa amida (abaixo à direita). (R1, R2, R3 = substituintes orgânicos ou hidrogeno).

Em química orgânica, um grupo acilo ou acila é um grupo derivado de um oxoácido, normalmente um ácido carboxílico, por eliminação de ao menos um grupo hidroxilo. Os derivados de um ácido carboxílico têm como fórmula general R-CO-.

Nomenclatura[editar | editar código-fonte]

Se nomeam a partir do nome do ácido carboxílico de procedência trocando quando seja preciso -óico e -ico por -oílo e -ilo, e -carboxílico por -carbonilo, como mostrado na tabela abaixo. Note-se que as terminações metil, etil, propil, butil, etc em -ilo não são grupos acilo mas alquilo, derivado dos alcanos.

Nome do grupo acilo
(R-CO-)
Nome do ácido carboxílico correspondente
(R-CO-OH)
comum sistemático comum sistemática
formilo metanoílo ácido fórmico ácido metanóico
acetilo etanoilo ácido acético ácido etanóico
propionílo propanoílo ácido propiônico ácido propanóico
benzoílo ácido benzóico
acrilo propenilo ácido acrílico ácido propenóico

Exemplos e suas fórmulas:

  • benzoílo C6H5-CO-
  • ciclohexanocarbonilo C6H11-CO-
  • acetilo ou etanoílo CH3-CO-

Espécies de acilos[editar | editar código-fonte]

Um grupo aciloxi possui o grupo acilo ligado ao oxigênio: R-C=O-O-R' onde R-C=O é o grupo acilo.

Íons acílio são cátions do tipo R-C+=O e atua com importante papel como intermediário em reações orgânicas.

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências

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