Lapachol

Lapachol Alerta sobre risco à saúde^[1]^[2]

Nome IUPAC	4-Hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)naphthalene-1,2-dione
Identificadores
Número CAS	84-79-7
PubChem	3884
SMILES	`CC(=CCC1=C(C2=CC=CC=C2C(=O)C1=O)O)C`
Propriedades
Fórmula molecular	C₁₅H₁₄O₃
Massa molar	242.27
Aparência	Cristais amarelos
Ponto de fusão	140 °C, 413 K, 284 °F
Compostos relacionados
Compostos relacionados	Lausona (2-hidroxi-1,4-naftoquinona)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

O Lapachol é um composto orgânico natural isolado de árvores aparentadas com o Ipê (Gênero Handroanthus, especialmente a Handroanthus impetiginosus)^[3] Quimicamente, é um derivado da naftoquinona, estruturalmente relacionada com a vitamina K.

Já estudado como possível tratamento para certos tipos de câncer, o potencial do lapachol é agora considerado baixo devido aos seus efeitos colaterais tóxicos.^[4]^[5]^[6]^[7]

Referências[editar | editar código-fonte]

↑ [1] Lapochol at R&D Chemicals.
↑ [2] Arquivado em 28 de setembro de 2007, no Wayback Machine. Lapochol at CromaDex.
↑ Record, Samuel J. Lapachol. Tropical Woods (1925), 1 7-9.
↑ Felício AC, Chang CV, Brandão MA, Peters VM, Guerra Mde O (2002). «Fetal growth in rats treated with lapachol». Contraception. 66 (4): 289-93. PMID 12413627
↑ Oral toxicology studies with lapachol. Morrison, Robert K.; Brown, Donald Emerson; Oleson, Jerome J.; Cooney, David A. Toxicology and Applied Pharmacology (1970), 17(1), 1-11.
↑ Guerra Mde O, Mazoni AS, Brandão MA, Peters VM (2001). «Toxicology of Lapachol in rats: embryolethality». Brazilian journal of biology = Revista brasileira de biologia. 61 (1): 171-4. PMID 11340475
↑ de Cássia da Silveira E Sá R, de Oliveira Guerra M (2007). «Reproductive toxicity of lapachol in adult male Wistar rats submitted to short-term treatment». Phytotherapy research : PTR. 21 (7): 658-62. PMID 17421057. doi:10.1002/ptr.2141

[R&D_Chemicals-1] [1] Lapochol at R&D Chemicals.

[ChromaDex-2] [2] Arquivado em 28 de setembro de 2007, no Wayback Machine. Lapochol at CromaDex.

[3] Record, Samuel J. Lapachol. Tropical Woods (1925), 1 7-9.

[4] Felício AC, Chang CV, Brandão MA, Peters VM, Guerra Mde O (2002). «Fetal growth in rats treated with lapachol». Contraception. 66 (4): 289-93. PMID 12413627

[5] Oral toxicology studies with lapachol. Morrison, Robert K.; Brown, Donald Emerson; Oleson, Jerome J.; Cooney, David A. Toxicology and Applied Pharmacology (1970), 17(1), 1-11.

[6] Guerra Mde O, Mazoni AS, Brandão MA, Peters VM (2001). «Toxicology of Lapachol in rats: embryolethality». Brazilian journal of biology = Revista brasileira de biologia. 61 (1): 171-4. PMID 11340475

[7] Cássia da Silveira E Sá R, de Oliveira Guerra M (2007). «Reproductive toxicity of lapachol in adult male Wistar rats submitted to short-term treatment». Phytotherapy research : PTR. 21 (7): 658-62. PMID 17421057. doi:10.1002/ptr.2141

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