Pineno
| Pineno Alerta sobre risco à saúde[1][2] | |
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| Nome IUPAC | (1S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene or (1S,5S)-6,6-dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptane |
| Identificadores | |
| Número CAS | ,(unspecified) [7785-70-8] (1R-α) [7785-26-4] (1S-α) [2437-95-8] ((±)-α) [18172-67-3] (β) |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C10H16 |
| Massa molar | 136.24 g/mol |
| Aparência | Liquid |
| Densidade | 0,86 g·cm−3 (alpha, 15 °C)[1] 0,87 g·cm−3 (β-Pireno, 20 °C)[2] |
| Ponto de fusão |
−62–−55 °C (alpha)[1] |
| Ponto de ebulição |
155–156 °C (alpha)[1] |
| Solubilidade em água | Practically insoluble in water |
| Pressão de vapor | 5 hPa (25 °C) [1] |
| Índice de refracção (nD) | 1,4653 (α-Pireno, 20 °C)[3] 1,4768 (β-Pireno, 20 °C)[3] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R10, R20/21/22, R36/38, R43, R51/53, R65 |
| Frases S | S36/37, S46 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Pineno é um composto químico bicíclico terpeno (C10H16, 136.24 g/mol), conhecido como um monoterpeno.
Referências
- ↑ a b c d e Registo de alpha-Pinen na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 24 de Janeiro de 2008
- ↑ a b Registo de beta-Pinen na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 24 de Janeiro de 2008
- ↑ a b c R. T. O'Connor, L. A. Goldblatt: Correlation of Ultraviolet and Infrared Spectra of Terpene Hydrocarbons, in: Anal. Chem. 1954, 26, 1726–1737; doi:10.1021/ac60095a014.
Bibliografia[editar | editar código-fonte]
- Hobuß, Dennis: α- und β-Pinen: Vielseitige chirale Kohlenstoffgerüste für die asymmetrische Katalyse. Duisburg & Köln (2007): WiKu-Wissenschaftsverlag Dr. Stein. ISBN 9783865532251 (em alemão)
- ↑ J. Mann, R. S. Davidson, J. B. Hobbs, D. V. Banthorpe, J. B. Harborne, Natural Products, pp309-311, Addison Wesley Longman Ltd., Harlow, UK, 1994. ISBN 0-582-06009-5. (em inglês)
- ↑ Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p. 745 (1998); Vol. 72, p. 57 (1995). Artigo (em inglês)
